The Antifibrogenic Potential of PPAR[gamma] Ligands in Pulmonary Fibrosis

Pulmonary fibrosis is characterized by the accumulation of fibroblasts, myofibroblasts, collagen, and other extracellular matrix proteins in the interstitium of the lung, with subsequent scarring and destruction of the alveolar capillary interface. In some cases, pulmonary fibrosis is preceded by lu...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of investigative medicine 2008-02, Vol.56 (2), p.534
1. Verfasser: Sime, Patricia J
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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