The Antifibrogenic Potential of PPAR[gamma] Ligands in Pulmonary Fibrosis
Pulmonary fibrosis is characterized by the accumulation of fibroblasts, myofibroblasts, collagen, and other extracellular matrix proteins in the interstitium of the lung, with subsequent scarring and destruction of the alveolar capillary interface. In some cases, pulmonary fibrosis is preceded by lu...
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Veröffentlicht in: | Journal of investigative medicine 2008-02, Vol.56 (2), p.534 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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