Short Report: Identities, frequencies and origins of TMC1 mutations causing DFNB7/B11 deafness in Pakistan

Kitajiri S-i, McNamara R, Makishima T, Husnain T, Zafar AU, Kittles RA, Ahmed ZM, Friedman TB, Riazuddin S, Griffith AJ. Identities, frequencies and origins of TMC1 mutations causing DFNB7/B11 deafness in Pakistan. Clin Genet 2007: 72: 546-550. © Blackwell Munksgaard, 2007 Non-syndromic deafness is...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2007-12, Vol.72 (6), p.546
Hauptverfasser:	Kitajiri, S-i, McNamara, R, Makishima, T, Husnain, T, Zafar, AU, Kittles, RA, Ahmed, ZM, Friedman, TB, Riazuddin, S, Griffith, AJ
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Deafness Genetic disorders Genetics Mutation
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!