Uniparental disomy with normal phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	The Lancet (British edition) 1992-11, Vol.340 (8830), p.1285-1285
Hauptverfasser:	Dwokniczak, B., Koppers, B., Kurlemann, G., Holzgreve, W., Horst, J., Miny, P.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosome Aberrations Fetal Growth Retardation - genetics Humans Infant, Newborn Mosaicism Phenotype
Online-Zugang:	Volltext
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