使用生物疗法治疗银屑病的持续 PASI、DLQI 及 EQ‐5D 结果:基于瑞典国家银屑病登记的十年真实数据
Summary 轻症患者通常使用局部治疗(外用),中度到重度患者则需要全身治疗(内用),包括使用生物制剂。PsoReg 是于 2006 年成立的瑞典国家银屑病登记协会,旨在监测生物制剂的长期疗效及安全性。PsoReg 记录患者的银屑病皮损面积和严重度指数 (PASI),PASI 是一种在特定时间衡量患者银屑病的严重度及分布面积的方法,便于医生确定症状是恶化还是好转。PsoReg 还会记录患者的健康相关生活质量 (HRQoL),以考量此类疾病如何影响患者的日常活动及情绪健康。该研究使用了 583 位患者的数据,旨在了解转用生物疗法(之前未使用过生物制剂)对患者 PASI 及 HRQoL 的影响。...
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| Veröffentlicht in: | British journal of dermatology (1951) 2018-01, Vol.178 (1), p.e100-e100 |
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | British journal of dermatology (1951) |
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| creator | Hjalte, F. Carlsson, K.S. Schmitt‐Egenolf, M. |
| description | Summary
轻症患者通常使用局部治疗(外用),中度到重度患者则需要全身治疗(内用),包括使用生物制剂。PsoReg 是于 2006 年成立的瑞典国家银屑病登记协会,旨在监测生物制剂的长期疗效及安全性。PsoReg 记录患者的银屑病皮损面积和严重度指数 (PASI),PASI 是一种在特定时间衡量患者银屑病的严重度及分布面积的方法,便于医生确定症状是恶化还是好转。PsoReg 还会记录患者的健康相关生活质量 (HRQoL),以考量此类疾病如何影响患者的日常活动及情绪健康。该研究使用了 583 位患者的数据,旨在了解转用生物疗法(之前未使用过生物制剂)对患者 PASI 及 HRQoL 的影响。研究分析了在转用生物疗法后第 3–5 个月、第 6–11 个月的 PASI 值和 HRQoL 值,且在转用生物疗法后的 1–9 年间至少需要再分析一次。数据表明,在转用生物疗法后 3–5 个月相关分数明显提高,且在整个观察期,这种情况持续。通过该研究的结果,对于通过其他类型的治疗疗效不佳的患者,临床医生可以开始或者继续给其使用生物疗法。
Linked Article: Hjalte et al. Br J Dermatol 2018; 178:245–252 |
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轻症患者通常使用局部治疗(外用),中度到重度患者则需要全身治疗(内用),包括使用生物制剂。PsoReg 是于 2006 年成立的瑞典国家银屑病登记协会,旨在监测生物制剂的长期疗效及安全性。PsoReg 记录患者的银屑病皮损面积和严重度指数 (PASI),PASI 是一种在特定时间衡量患者银屑病的严重度及分布面积的方法,便于医生确定症状是恶化还是好转。PsoReg 还会记录患者的健康相关生活质量 (HRQoL),以考量此类疾病如何影响患者的日常活动及情绪健康。该研究使用了 583 位患者的数据,旨在了解转用生物疗法(之前未使用过生物制剂)对患者 PASI 及 HRQoL 的影响。研究分析了在转用生物疗法后第 3–5 个月、第 6–11 个月的 PASI 值和 HRQoL 值,且在转用生物疗法后的 1–9 年间至少需要再分析一次。数据表明,在转用生物疗法后 3–5 个月相关分数明显提高,且在整个观察期,这种情况持续。通过该研究的结果,对于通过其他类型的治疗疗效不佳的患者,临床医生可以开始或者继续给其使用生物疗法。
Linked Article: Hjalte et al. Br J Dermatol 2018; 178:245–252</description><identifier>ISSN: 0007-0963</identifier><identifier>EISSN: 1365-2133</identifier><identifier>DOI: 10.1111/bjd.16203</identifier><language>eng</language><publisher>Oxford: Oxford University Press</publisher><ispartof>British journal of dermatology (1951), 2018-01, Vol.178 (1), p.e100-e100</ispartof><rights>2018 British Association of Dermatologists</rights><rights>Copyright © 2018 British Association of Dermatologists</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111%2Fbjd.16203$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111%2Fbjd.16203$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27924,27925,45574,45575</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Hjalte, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Carlsson, K.S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Schmitt‐Egenolf, M.</creatorcontrib><title>使用生物疗法治疗银屑病的持续 PASI、DLQI 及 EQ‐5D 结果:基于瑞典国家银屑病登记的十年真实数据</title><title>British journal of dermatology (1951)</title><description>Summary
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轻症患者通常使用局部治疗(外用),中度到重度患者则需要全身治疗(内用),包括使用生物制剂。PsoReg 是于 2006 年成立的瑞典国家银屑病登记协会,旨在监测生物制剂的长期疗效及安全性。PsoReg 记录患者的银屑病皮损面积和严重度指数 (PASI),PASI 是一种在特定时间衡量患者银屑病的严重度及分布面积的方法,便于医生确定症状是恶化还是好转。PsoReg 还会记录患者的健康相关生活质量 (HRQoL),以考量此类疾病如何影响患者的日常活动及情绪健康。该研究使用了 583 位患者的数据,旨在了解转用生物疗法(之前未使用过生物制剂)对患者 PASI 及 HRQoL 的影响。研究分析了在转用生物疗法后第 3–5 个月、第 6–11 个月的 PASI 值和 HRQoL 值,且在转用生物疗法后的 1–9 年间至少需要再分析一次。数据表明,在转用生物疗法后 3–5 个月相关分数明显提高,且在整个观察期,这种情况持续。通过该研究的结果,对于通过其他类型的治疗疗效不佳的患者,临床医生可以开始或者继续给其使用生物疗法。
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