Kationische stickstoffdotierte helikale Nanographene

Kationische stickstoffdotierte helikale Nanographene

Wir berichten über Design und Synthese einer Serie von neuen kationischen stickstoffdotierten Nanographenen (CNDN) mit einer nichtplanaren Geometrie und axialer Chiralität. Einkristall‐Röntgendiffraktometrie beweist deren helikale und teils “Cove”‐terminierte Struktur. Verglichen mit den reinen Kohl...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2017-12, Vol.129 (50), p.16092-16097
Hauptverfasser: Xu, Kun, Fu, Yubin, Zhou, Youjia, Hennersdorf, Felix, Machata, Peter, Vincon, Ilka, Weigand, Jan J, Popov, Alexey A, Berger, Reinhard, Feng, Xinliang
Format: Artikel
Sprache:ger ; jpn
Schlagworte:
Chemistry
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container_title Angewandte Chemie
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creator Xu, Kun
Fu, Yubin
Zhou, Youjia
Hennersdorf, Felix
Machata, Peter
Vincon, Ilka
Weigand, Jan J
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Berger, Reinhard
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description Wir berichten über Design und Synthese einer Serie von neuen kationischen stickstoffdotierten Nanographenen (CNDN) mit einer nichtplanaren Geometrie und axialer Chiralität. Einkristall‐Röntgendiffraktometrie beweist deren helikale und teils “Cove”‐terminierte Struktur. Verglichen mit den reinen Kohlenstoffanalogen liegen die Grenzorbitale der CNDN energetisch tiefer, was zu einer verringerten optischen Energielücke und einer erhöhten Elektronenaffinität führt. Alle Derivate zeigen in cyclovoltammetrischen Untersuchungen quasireversibles Reduktionsverhalten. Abhängig von der Zahl an Stickstoffdotanden ist es möglich, neutrale Radikale (bei einem Stickstoffdotanden) oder Radikalkationen (bei zwei Stickstoffdotanden) während des Reduktionsprozesses über In‐situ‐Spektroelektrochemie zu analysieren. Kationische Stickstoffdotierung kombiniert mit Helizität erschließt neue Wege für das Design und die Synthese von ausgedehnten Nanographenen und Nanographenstreifen.
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Einkristall‐Röntgendiffraktometrie beweist deren helikale und teils “Cove”‐terminierte Struktur. Verglichen mit den reinen Kohlenstoffanalogen liegen die Grenzorbitale der CNDN energetisch tiefer, was zu einer verringerten optischen Energielücke und einer erhöhten Elektronenaffinität führt. Alle Derivate zeigen in cyclovoltammetrischen Untersuchungen quasireversibles Reduktionsverhalten. Abhängig von der Zahl an Stickstoffdotanden ist es möglich, neutrale Radikale (bei einem Stickstoffdotanden) oder Radikalkationen (bei zwei Stickstoffdotanden) während des Reduktionsprozesses über In‐situ‐Spektroelektrochemie zu analysieren. Kationische Stickstoffdotierung kombiniert mit Helizität erschließt neue Wege für das Design und die Synthese von ausgedehnten Nanographenen und Nanographenstreifen.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201707714</identifier><language>ger ; jpn</language><publisher>Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc</publisher><subject>Chemistry</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2017-12, Vol.129 (50), p.16092-16097</ispartof><rights>2017 Wiley‐VCH Verlag GmbH &amp; Co. 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