Reliability of DHPLC in mutational screening of ²-globin (HBB) alleles
The inherited disorders of hemoglobin represent the most common Mendelian disease worldwide, with a higher prevalence among Mediterraneans, Asians, Africans, and Indians. Altered ²-globin sequences, causing either hemoglobinopathies or ²-thalassemia syndromes, are due to more than 200 different muta...
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Veröffentlicht in: | Human mutation 2002-03, Vol.19 (3), p.287 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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