685. Epithelium-Specific Gene Therapy Vector Protects Cftr Knockout Mice from Acute Lung Infection
Development of safe and effective vectors remains a major challenge for lung gene therapy. We developed a helper-dependent adenoviral vector for cystic fibrosis (CF) lung gene therapy, using epithelium-specific control elements to drive expression of the CF transmembrane conductance regulator (Cftr)...
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Veröffentlicht in: | Molecular therapy 2004-05, Vol.9 (S1), p.S260-S260 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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