Tertiary Aminourea-Catalyzed Enantioselective Iodolactonization

Tertiary Aminourea-Catalyzed Enantioselective Iodolactonization

Bindungswilliger Katalysator: Die hoch enantioselektive Iodlactonisierung von 5‐Hexensäuren gelingt mit einem tertiären Aminoharnstoffkatalysator (siehe Schema). Der Einsatz von katalytischem Iod in diesem Prozess ist entscheidend, um die Reaktivität und Enantioselektivität der stöchiometrischen I+‐...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2010-09, Vol.122 (40), p.7490-7493
Hauptverfasser: Veitch, Gemma E., Jacobsen, Eric N.
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger
Schlagworte:
Anionbindung
Asymmetrische Katalyse
Chemistry
Halogenierungen
Iodlactonisierung
Organokatalyse
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container_title Angewandte Chemie
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creator Veitch, Gemma E.
Jacobsen, Eric N.
description Bindungswilliger Katalysator: Die hoch enantioselektive Iodlactonisierung von 5‐Hexensäuren gelingt mit einem tertiären Aminoharnstoffkatalysator (siehe Schema). Der Einsatz von katalytischem Iod in diesem Prozess ist entscheidend, um die Reaktivität und Enantioselektivität der stöchiometrischen I+‐Quelle zu erhöhen. Der vorgeschlagene Mechanismus umfasst die Bindung einer Iodoniumimidat‐Zwischenstufe durch den als Wasserstoffbrückendonor wirkenden Katalysator.
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