Novel B4GALNT1 mutations in a complicated form of hereditary spastic paraplegia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2014-11, Vol.86 (5), p.500-501
Hauptverfasser:	Wakil, S.M., Monies, D.M., Ramzan, K., Hagos, S., Bastaki, L., Meyer, B.F., Bohlega, S.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adolescent Adult Aged Base Sequence Child Child, Preschool DNA Mutational Analysis Exome - genetics Family Homozygote Humans Middle Aged Molecular Sequence Data Mutation - genetics N-Acetylgalactosaminyltransferases - genetics Spastic Paraplegia, Hereditary - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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