Mutational and clinical spectrum in Korean with Leber’s hereditary optic neuropathy

Purpose To investigate the spectrum of mutations of mitochondrial DNA (mtDNA) and clinical features in Korean with Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON). Methods Total genomic DNA was isolated from the peripheral blood leukocytes of the patients who were suspicious of LHON. The presence of muta...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Acta ophthalmologica (Oxford, England) England), 2014-09, Vol.92 (s253), p.0-0
Hauptverfasser:	YUM, HR, KIM, MS, SHIN, SY, PARK, SH
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Mitochondrial DNA Mutation Ophthalmology
Online-Zugang:	Volltext
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