Eponym

Gilbert syndrome is a common autosomal dominant hereditary condition with incomplete penetrance and characterized by intermittent unconjugated hyperbilirubinemia in the absence of hepatocellular disease or hemolysis. In patients with Gilbert syndrome, uridine diphosphate-glucuronyl transferase activ...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	European journal of pediatrics 2012-01, Vol.171 (1), p.11
Hauptverfasser:	Fretzayas, Andrew, Moustaki, Maria, Liapi, Olga, Karpathios, Themistocles
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Antioxidants Blood diseases Child development Gallstones Genotype & phenotype Light therapy Liver Oxidation Pediatrics
Online-Zugang:	Volltext
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