Mutation in DHP receptor α1 subunit (CALCLN1A3) gene in a Dutch family with hypokalaemic periodic paralysis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of medical genetics 1995, Vol.32 (1), p.44-47
Hauptverfasser:	BOERMAN, R. H, OPHOFF, R. A, FONTAINE, B, PADBERG, G. W, FRANTS, R. R, LINKS, T. P, VAN EIJK, R, SANDRUIJL, L. A, ELBAZ, A, VALE-SANTOS, J. E, WINTZEN, A. R, VAN DEUTEKOM, J. C, ISLES, D. E
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Medical sciences Metabolic diseases Metals (hemochromatosis...) Other metabolic disorders
Online-Zugang:	Volltext
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