A case of Kallmann syndrome carrying a missense mutation in alternatively spliced exon 8A encoding the immunoglobulin-like domain IIIb of fibroblast growth factor receptor I

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human reproduction (Oxford) 2010, Vol.25 (4), p.1076-1080
Hauptverfasser:	MIURA, Kiyonori, MIURA, Shoko, YOSHIURA, Koh-Ichiro, SEMINARA, Stephanie, HAMAGUCHI, Daisuke, NIIKAWA, Norio, MASUZAKI, Hideaki
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Gynecology. Andrology. Obstetrics Medical sciences
Online-Zugang:	Volltext
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