Glucoproteína P e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
La glucoproteína P (PGP) es una proteína de membrana, producto del gen MDR-1 , que actúa como bomba expulsora de diversos fármacos, entre ellos los inhibidores de proteasa (IP) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Numerosos estudios in vitro , en animales y en pacientes, han analizado las...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Enfermedades infecciosas y microbiología clínica 2008-03, Vol.26 (3), p.150-159 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | spa |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 159 |
|---|---|
| container_issue | 3 |
| container_start_page | 150 |
| container_title | Enfermedades infecciosas y microbiología clínica |
| container_volume | 26 |
| creator | Peralta, Galo Blanca Sánchez, María Echevarría, Santiago María Valdizán, Elsa Antonio Armijo, Juan |
| description | La glucoproteína P (PGP) es una proteína de membrana, producto del gen MDR-1 , que actúa como bomba expulsora de diversos fármacos, entre ellos los inhibidores de proteasa (IP) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Numerosos estudios in vitro , en animales y en pacientes, han analizado las relaciones de esta proteína con la farmacocinética y farmacodinamia de los antirretrovirales, con conclusiones dispares. Por otra parte, las publicaciones que analizan la influencia de los polimorfismos de nucleótido único del gen MDR-1 , principalmente el C3435T en el exón 26, y el G2677A/G2677T en el exón 21, con las concentraciones plasmáticas de los antirretrovirales, su eficacia y efectos secundarios también demuestran resultados variables que se han tratado de explicar mediante la influencia de otros polimorfismos como el del citocromo p-450. |
| doi_str_mv | 10.1157/13116752 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>elsevier_latin</sourceid><recordid>TN_cdi_latinindex_primary_oai_record_436756</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><els_id>S0213005X0872679X</els_id><sourcerecordid>S0213005X0872679X</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c237t-34bd699a394a30abd29318aa4622b0078a8b66499eec28d19557f3e23dc3a2b33</originalsourceid><addsrcrecordid>eNptkc1KQzEQhe9CwfoDPkKWglSTzP3dCFL8KRQUVOguzE3mYuptUpLeog_lykfoi3lr1YW4msV85zBzTpIcC34mRFacCxAiLzK5kwy4FDDkPJvuJfsxzjiXGQAMkvFN22m_CH5J63eH7J4Rs64hre36w7GFD4xatrKhi8wQa7HfzjvnDTVWW3LaInvu5ujwMNltsI109D0Pkqfrq8fR7XBydzMeXU6GWkKxHEJam7yqEKoUgWNtZAWiRExzKWvOixLLOs_TqiLSsjSiyrKiAZJgNKCsAQ6S061vi0vrrDP0qhbBzjG8KY9WBdI-GJVC_3ne0ydbWgcfY6DmlxVcbUJSPyH1qNyi1F-_shRU_PqQjO09l8p4-5_o4o9It_1VGtsXeqM4811wfRpKqCgVVw-bHjY18LKQeVFN4RN6IoHb</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Glucoproteína P e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana</title><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><source>Access via ScienceDirect (Elsevier)</source><creator>Peralta, Galo ; Blanca Sánchez, María ; Echevarría, Santiago ; María Valdizán, Elsa ; Antonio Armijo, Juan</creator><creatorcontrib>Peralta, Galo ; Blanca Sánchez, María ; Echevarría, Santiago ; María Valdizán, Elsa ; Antonio Armijo, Juan</creatorcontrib><description>La glucoproteína P (PGP) es una proteína de membrana, producto del gen MDR-1 , que actúa como bomba expulsora de diversos fármacos, entre ellos los inhibidores de proteasa (IP) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Numerosos estudios in vitro , en animales y en pacientes, han analizado las relaciones de esta proteína con la farmacocinética y farmacodinamia de los antirretrovirales, con conclusiones dispares. Por otra parte, las publicaciones que analizan la influencia de los polimorfismos de nucleótido único del gen MDR-1 , principalmente el C3435T en el exón 26, y el G2677A/G2677T en el exón 21, con las concentraciones plasmáticas de los antirretrovirales, su eficacia y efectos secundarios también demuestran resultados variables que se han tratado de explicar mediante la influencia de otros polimorfismos como el del citocromo p-450.</description><identifier>ISSN: 0213-005X</identifier><identifier>DOI: 10.1157/13116752</identifier><language>spa</language><publisher>Elsevier Espana</publisher><subject>Antiretroviral therapy ; Antirretrovirales ; Farmacogenética ; Gen MDR-1 VIH ; Glucoproteína P ; HIV ; Infectious Disease ; MDR-1 gene ; P-glycoprotein ; Pharmacogenetics ; Polimorfismos ; Polymorphisms</subject><ispartof>Enfermedades infecciosas y microbiología clínica, 2008-03, Vol.26 (3), p.150-159</ispartof><rights>Elsevier España, S.L.</rights><rights>2008 Elsevier España, S.L.</rights><rights>free</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c237t-34bd699a394a30abd29318aa4622b0078a8b66499eec28d19557f3e23dc3a2b33</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://dx.doi.org/10.1157/13116752$$EHTML$$P50$$Gelsevier$$H</linktohtml><link.rule.ids>230,314,780,784,885,3550,27924,27925,45995</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Peralta, Galo</creatorcontrib><creatorcontrib>Blanca Sánchez, María</creatorcontrib><creatorcontrib>Echevarría, Santiago</creatorcontrib><creatorcontrib>María Valdizán, Elsa</creatorcontrib><creatorcontrib>Antonio Armijo, Juan</creatorcontrib><title>Glucoproteína P e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana</title><title>Enfermedades infecciosas y microbiología clínica</title><description>La glucoproteína P (PGP) es una proteína de membrana, producto del gen MDR-1 , que actúa como bomba expulsora de diversos fármacos, entre ellos los inhibidores de proteasa (IP) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Numerosos estudios in vitro , en animales y en pacientes, han analizado las relaciones de esta proteína con la farmacocinética y farmacodinamia de los antirretrovirales, con conclusiones dispares. Por otra parte, las publicaciones que analizan la influencia de los polimorfismos de nucleótido único del gen MDR-1 , principalmente el C3435T en el exón 26, y el G2677A/G2677T en el exón 21, con las concentraciones plasmáticas de los antirretrovirales, su eficacia y efectos secundarios también demuestran resultados variables que se han tratado de explicar mediante la influencia de otros polimorfismos como el del citocromo p-450.</description><subject>Antiretroviral therapy</subject><subject>Antirretrovirales</subject><subject>Farmacogenética</subject><subject>Gen MDR-1 VIH</subject><subject>Glucoproteína P</subject><subject>HIV</subject><subject>Infectious Disease</subject><subject>MDR-1 gene</subject><subject>P-glycoprotein</subject><subject>Pharmacogenetics</subject><subject>Polimorfismos</subject><subject>Polymorphisms</subject><issn>0213-005X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNptkc1KQzEQhe9CwfoDPkKWglSTzP3dCFL8KRQUVOguzE3mYuptUpLeog_lykfoi3lr1YW4msV85zBzTpIcC34mRFacCxAiLzK5kwy4FDDkPJvuJfsxzjiXGQAMkvFN22m_CH5J63eH7J4Rs64hre36w7GFD4xatrKhi8wQa7HfzjvnDTVWW3LaInvu5ujwMNltsI109D0Pkqfrq8fR7XBydzMeXU6GWkKxHEJam7yqEKoUgWNtZAWiRExzKWvOixLLOs_TqiLSsjSiyrKiAZJgNKCsAQ6S061vi0vrrDP0qhbBzjG8KY9WBdI-GJVC_3ne0ydbWgcfY6DmlxVcbUJSPyH1qNyi1F-_shRU_PqQjO09l8p4-5_o4o9It_1VGtsXeqM4811wfRpKqCgVVw-bHjY18LKQeVFN4RN6IoHb</recordid><startdate>20080301</startdate><enddate>20080301</enddate><creator>Peralta, Galo</creator><creator>Blanca Sánchez, María</creator><creator>Echevarría, Santiago</creator><creator>María Valdizán, Elsa</creator><creator>Antonio Armijo, Juan</creator><general>Elsevier Espana</general><general>Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>77F</scope></search><sort><creationdate>20080301</creationdate><title>Glucoproteína P e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana</title><author>Peralta, Galo ; Blanca Sánchez, María ; Echevarría, Santiago ; María Valdizán, Elsa ; Antonio Armijo, Juan</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c237t-34bd699a394a30abd29318aa4622b0078a8b66499eec28d19557f3e23dc3a2b33</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>spa</language><creationdate>2008</creationdate><topic>Antiretroviral therapy</topic><topic>Antirretrovirales</topic><topic>Farmacogenética</topic><topic>Gen MDR-1 VIH</topic><topic>Glucoproteína P</topic><topic>HIV</topic><topic>Infectious Disease</topic><topic>MDR-1 gene</topic><topic>P-glycoprotein</topic><topic>Pharmacogenetics</topic><topic>Polimorfismos</topic><topic>Polymorphisms</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Peralta, Galo</creatorcontrib><creatorcontrib>Blanca Sánchez, María</creatorcontrib><creatorcontrib>Echevarría, Santiago</creatorcontrib><creatorcontrib>María Valdizán, Elsa</creatorcontrib><creatorcontrib>Antonio Armijo, Juan</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>Latindex</collection><jtitle>Enfermedades infecciosas y microbiología clínica</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Peralta, Galo</au><au>Blanca Sánchez, María</au><au>Echevarría, Santiago</au><au>María Valdizán, Elsa</au><au>Antonio Armijo, Juan</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Glucoproteína P e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana</atitle><jtitle>Enfermedades infecciosas y microbiología clínica</jtitle><date>2008-03-01</date><risdate>2008</risdate><volume>26</volume><issue>3</issue><spage>150</spage><epage>159</epage><pages>150-159</pages><issn>0213-005X</issn><abstract>La glucoproteína P (PGP) es una proteína de membrana, producto del gen MDR-1 , que actúa como bomba expulsora de diversos fármacos, entre ellos los inhibidores de proteasa (IP) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Numerosos estudios in vitro , en animales y en pacientes, han analizado las relaciones de esta proteína con la farmacocinética y farmacodinamia de los antirretrovirales, con conclusiones dispares. Por otra parte, las publicaciones que analizan la influencia de los polimorfismos de nucleótido único del gen MDR-1 , principalmente el C3435T en el exón 26, y el G2677A/G2677T en el exón 21, con las concentraciones plasmáticas de los antirretrovirales, su eficacia y efectos secundarios también demuestran resultados variables que se han tratado de explicar mediante la influencia de otros polimorfismos como el del citocromo p-450.</abstract><pub>Elsevier Espana</pub><doi>10.1157/13116752</doi><tpages>10</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 0213-005X |
| ispartof | Enfermedades infecciosas y microbiología clínica, 2008-03, Vol.26 (3), p.150-159 |
| issn | 0213-005X |
| language | spa |
| recordid | cdi_latinindex_primary_oai_record_436756 |
| source | Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals; Access via ScienceDirect (Elsevier) |
| subjects | Antiretroviral therapy Antirretrovirales Farmacogenética Gen MDR-1 VIH Glucoproteína P HIV Infectious Disease MDR-1 gene P-glycoprotein Pharmacogenetics Polimorfismos Polymorphisms |
| title | Glucoproteína P e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-26T18%3A26%3A39IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-elsevier_latin&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Glucoprote%C3%ADna%20P%20e%20infecci%C3%B3n%20por%20el%20virus%20de%20la%20inmunodeficiencia%20humana&rft.jtitle=Enfermedades%20infecciosas%20y%20microbiolog%C3%ADa%20cl%C3%ADnica&rft.au=Peralta,%20Galo&rft.date=2008-03-01&rft.volume=26&rft.issue=3&rft.spage=150&rft.epage=159&rft.pages=150-159&rft.issn=0213-005X&rft_id=info:doi/10.1157/13116752&rft_dat=%3Celsevier_latin%3ES0213005X0872679X%3C/elsevier_latin%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_els_id=S0213005X0872679X&rfr_iscdi=true |