Legius syndrome mutations in the Ras-regulator SPRED1 abolish its membrane localization and potentially cause neurodegeneration
The SPRED family proteins act as negative regulators of the Ras-ERK pathway: the N-terminal EVH1 domain interacts with the Ras-GAP domain (GRD) of the NF1 protein, while the C-terminal Sprouty-related (SPR) domain promotes membrane localization of SPRED, thereby recruiting NF-1 to Ras. Loss-of-funct...
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Veröffentlicht in: | JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2024-12, Vol.300 (12) |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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