RNF170 mutation causes autosomal dominant sensory ataxia with variable pyramidal involvement

BACKGROUND: Although hereditary ataxias are a group of clinically and genetically heterogeneous disorders, specific clinical clues can sometimes incriminate certain genes. This can trigger genetic testing in sporadic patients or prompt dissecting certain genes more thoroughly when initial genetic te...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 2022-01, Vol.29 (1), p.345-349
Hauptverfasser:	Van Daele, Sien H, Moisse, Matthieu, Race, Valerie, Van Eesbeeck, Amelie, Keldermans, Liesbeth, Vermeer, Sascha, Van Esch, Hilde, Claeys, Kristl G, Van Damme, Philip
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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