흰쥐의 초기 골절 치유에서 MMP-13 발현에 대한 COX-2 억제제의 영향

목적: 이 연구는 골절치유에 있어 COX-2 억제제가 MMP-13 발현에 미치는 영향을 알아보려 하였다. 대상 및 방법: 성숙 흰쥐를 25마리씩 두 군으로 나누어 모두 한쪽 대퇴 간부에 인위적으로 골절을 시킨 후 실험군에는 수술 후 1일째부터 COX-2 억제제를 투여하였으며, 대조군에서는 약물 주입 없이 시술 후 2주째 골절부의 가골을 채취하여 조직 검사 및 실시간 reverse transcription polymeric chain reaction (RT-PCR)을 이용하여 MMR-13의 발현을 알아보았다. 결과: 조직학적으로 실험군은 대조군에 비해 유골조직의 형성과 골모세포의 증식이 덜 되었으며, MMP-13 발현의 평균 실시간 RT-PCR의 결과는 실험군에서 1.16±1.05, 대조군에서는 2.84±2.50이었다. 결론: 흰쥐의 조기 골절 치유에 있어 COX-2 억제제는 MMP-13의 발현을 억제하는 것으로 보인다. Purpose: This study investigated the effect of COX-2 inhibitor on the expression of MMP-13 in the healing process of fracture. Material and Methods: Adult Sprague-Dawley rats were divided into two groups of twenty five rats each. Unilateral femoral shaft fractures were created artificially under displacement in all two groups. COX-2 inhibitor was only given to the experimental group from the postoperative day 1. At 2 weeks after fracture the rats were sacrificed and the callus from each group was used for histologic examination and real time RT-PCR for MMP-13 expression. Results: Histologically, proliferation of osteoblasts and formation of osteoid was less abundant in the experimental group. In real time RT-PCR, the mean expression of MMP-13 is 2.84±2.50 in the control group compared with 1.16±1.05 in the experimental group. Conclusion: In the early stage of fracture healing, COX-2 inhibitor suppress the expression of MMP-13.