Case Report: Development of Factor VIII Inhibitor in a Patient with an Uncommon de novo Mutation in the Factor VIII Gene
The development of factor VIII inhibitors remains a significant clinical challenge in the management of hemophilia A. We present a patient of mixed ethnicity with severe hemophilia A who was found to have a F8 gene hemizygous c.5815G>T mutation resulting in an Ala1939Ser substitution (Ala1920Ser...
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Veröffentlicht in: | Acta haematologica 2019-01, Vol.141 (3), p.129-134 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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