Novel Fibrillin 1 Mutation in a Case of Neonatal Marfan Syndrome: The Increasing Importance of Early Recognition

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Congenital Heart Disease 2007, Vol.2 (5), p.342-346
Hauptverfasser:	Sutherell, Jamie, Zarate, Yuri, Tinkle, Bradley T., Markham, Larry W., Cripe, Linda H., Hyland, James C., Witte, David, Hopkin, Robert J., Hinton, Robert B.
Format:	Report
Sprache:	eng
Schlagworte:	Genetic Screening Losartan Marfan Syndrome Prenatal Diagnosis
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!