Anion Radical [2 + 2] Cycloaddition as a Mechanistic Probe:  Stoichiometry- and Concentration-Dependent Partitioning of Electron-Transfer and Alkylation Pathways in the Reaction of the Gilman Reagent Me2CuLi·LiI with Bis(enones)

Exposure of easily reduced aromatic bis(enones) 1a − 1e to the methyl Gilman reagent Me2CuLi·LiI at 0 °C in tetrahydrofuran solvent provides the products of tandem conjugate addition−Michael cyclization, 2a − 2e, along with the products of [2 + 2] cycloaddition, 3a − 3e. Complete partitioning of the...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of organic chemistry 2004-11, Vol.69 (23), p.7979-7984
Hauptverfasser:	Yang, Jingkui, Cauble, David F, Berro, Adam J, Bauld, Nathan L, Krische, Michael J
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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