A case report of a very rare association of tyrosinemia type I and pancreatitis mimicking neurologic crisis of tyrosinemia type

Background: Tyrosinemia type I is an autosomal recessively inherited metabolic disease of tyrosine metabolism due to the deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. Clinical manifestations include hepatic failure, cirrhosis, hepatocellular carcinoma, renal fanconi syndrome, and neurologic crisis. W...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Balkan medical journal 2016-05, Vol.33 (3), p.370-372
Hauptverfasser:	Kor,Deniz, Kardaş,Fatih, Koç Uçar,Habibe, Tümgör,Gökhan
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Tıp
Online-Zugang:	Volltext
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