WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi
Amaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajil bölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında WWOX tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insan kanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Namık Kemal tıp dergisi 2020-08, Vol.8 (2), p.258-263 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | tur |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 263 |
|---|---|
| container_issue | 2 |
| container_start_page | 258 |
| container_title | Namık Kemal tıp dergisi |
| container_volume | 8 |
| creator | HANCI, Halil TOPÇU, Birol AKPINAR, Seval TURGUT, Burhan BATAR, Bahadir |
| description | Amaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajil
bölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında WWOX tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insan
kanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH), WWOX promoter hipermetilasyonu ve sonuç olarak Wwox ifadesi kaybı
veya azalması bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar çeşitli kanser tiplerinde Wwox eksikliğinin kötü prognoz ile ilişkili olduğunu
göstermiştir. Kronik lenfositik löseminin (KLL) klinik özellikleri ve genetik anomalileri iyi tanımlanmıştır, fakat moleküler detaylar halen
araştırılmaktadır. WWOX ifadesi seviyeleri KLL için olası bir biyobelirteç olabilir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde KLL’de WWOX’ın tanı ve
prognostik önemi ile ilgili kanıtlar bulunmamaktadır. Çalışmamızda, KLL hastalarında ve sağlıklı kontrollerde WWOX ifadesi düzeylerini
tanımlamayı ve KLL hastalarında WWOX ifadesini klinik özelliklerine göre analiz etmeyi amaçladık.
Materyal ve Metot: Bu çalışmayı 40 KLL hastasında ve 26 sağlıklı kontrolde gerçekleştirdik. WWOX ifadesi seviyelerini ters transkriptaz
kantitatif PCR (RT-QPCR) tekniğini kullanarak analiz ettik.
Bulgular: Sonuçlarımız WWOX ifadesinin KLL hastalarında sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu gösterdi
(P |
| doi_str_mv | 10.37696/nkmj.682726 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>idealonline_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_idealonline_journals_IDEAL_136448</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>IDEAL_136448</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1086-8f91bd95611d6d7bce24ef38bd4fc17c8a0b6c7fbc34ea70fe991a10381338c73</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpNkLtOwzAYhS0EElXpxgNkZCDFl9SXgaEqbamI1AVUNstxfktOUgfFMPA0vAITLwC8FylhYDpn-HSO9CF0TvCUCa74Vaj31ZRLKig_QiM6kyLFlNPjf_0UTWKsMMZUKiYUH6Hr3W77mKwhJF_vzpQQffAhueva4Oskh-Da6J8P9fMjwt4nvoGebPz3W-2jP0MnzjQRJn85Rg-r5f3iNs23681inqeWYMlT6RQpSjXjhJS8FIUFmoFjsigzZ4mw0uCCW-EKyzIwAjtQihiCmSSMSSvYGF0Mu74E07Sh8QF01b50oX_Vm5vlPNeE8SyTPXo5oLZrY-zA6afO7033qgnWv6L0QZQeRLEfX8FdvA</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi</title><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>HANCI, Halil ; TOPÇU, Birol ; AKPINAR, Seval ; TURGUT, Burhan ; BATAR, Bahadir</creator><contributor>Şeber,Erdoğan Selçuk</contributor><creatorcontrib>HANCI, Halil ; TOPÇU, Birol ; AKPINAR, Seval ; TURGUT, Burhan ; BATAR, Bahadir ; Şeber,Erdoğan Selçuk</creatorcontrib><description>Amaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajil
bölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında WWOX tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insan
kanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH), WWOX promoter hipermetilasyonu ve sonuç olarak Wwox ifadesi kaybı
veya azalması bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar çeşitli kanser tiplerinde Wwox eksikliğinin kötü prognoz ile ilişkili olduğunu
göstermiştir. Kronik lenfositik löseminin (KLL) klinik özellikleri ve genetik anomalileri iyi tanımlanmıştır, fakat moleküler detaylar halen
araştırılmaktadır. WWOX ifadesi seviyeleri KLL için olası bir biyobelirteç olabilir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde KLL’de WWOX’ın tanı ve
prognostik önemi ile ilgili kanıtlar bulunmamaktadır. Çalışmamızda, KLL hastalarında ve sağlıklı kontrollerde WWOX ifadesi düzeylerini
tanımlamayı ve KLL hastalarında WWOX ifadesini klinik özelliklerine göre analiz etmeyi amaçladık.
Materyal ve Metot: Bu çalışmayı 40 KLL hastasında ve 26 sağlıklı kontrolde gerçekleştirdik. WWOX ifadesi seviyelerini ters transkriptaz
kantitatif PCR (RT-QPCR) tekniğini kullanarak analiz ettik.
Bulgular: Sonuçlarımız WWOX ifadesinin KLL hastalarında sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu gösterdi
(P<0,001). WWOX düzeyleri ile KLL'deki klinik parametreler arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulmadık (P>0,05).
Sonuç: Sonuç olarak, WWOX geninin anormal transkripsiyon varyantları, anormal protein izoformları ile ilişkilendirilebilir ve bu
izoformlar, KLL hastalarında WWOX geninin tümör baskılayıcı etkilerini değiştirebilir</description><identifier>ISSN: 2587-0262</identifier><identifier>EISSN: 2587-0262</identifier><identifier>DOI: 10.37696/nkmj.682726</identifier><language>tur</language><publisher>Galenos Yayınevi</publisher><subject>Tıp</subject><ispartof>Namık Kemal tıp dergisi, 2020-08, Vol.8 (2), p.258-263</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1086-8f91bd95611d6d7bce24ef38bd4fc17c8a0b6c7fbc34ea70fe991a10381338c73</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,860,27901,27902</link.rule.ids></links><search><contributor>Şeber,Erdoğan Selçuk</contributor><creatorcontrib>HANCI, Halil</creatorcontrib><creatorcontrib>TOPÇU, Birol</creatorcontrib><creatorcontrib>AKPINAR, Seval</creatorcontrib><creatorcontrib>TURGUT, Burhan</creatorcontrib><creatorcontrib>BATAR, Bahadir</creatorcontrib><title>WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi</title><title>Namık Kemal tıp dergisi</title><description>Amaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajil
bölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında WWOX tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insan
kanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH), WWOX promoter hipermetilasyonu ve sonuç olarak Wwox ifadesi kaybı
veya azalması bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar çeşitli kanser tiplerinde Wwox eksikliğinin kötü prognoz ile ilişkili olduğunu
göstermiştir. Kronik lenfositik löseminin (KLL) klinik özellikleri ve genetik anomalileri iyi tanımlanmıştır, fakat moleküler detaylar halen
araştırılmaktadır. WWOX ifadesi seviyeleri KLL için olası bir biyobelirteç olabilir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde KLL’de WWOX’ın tanı ve
prognostik önemi ile ilgili kanıtlar bulunmamaktadır. Çalışmamızda, KLL hastalarında ve sağlıklı kontrollerde WWOX ifadesi düzeylerini
tanımlamayı ve KLL hastalarında WWOX ifadesini klinik özelliklerine göre analiz etmeyi amaçladık.
Materyal ve Metot: Bu çalışmayı 40 KLL hastasında ve 26 sağlıklı kontrolde gerçekleştirdik. WWOX ifadesi seviyelerini ters transkriptaz
kantitatif PCR (RT-QPCR) tekniğini kullanarak analiz ettik.
Bulgular: Sonuçlarımız WWOX ifadesinin KLL hastalarında sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu gösterdi
(P<0,001). WWOX düzeyleri ile KLL'deki klinik parametreler arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulmadık (P>0,05).
Sonuç: Sonuç olarak, WWOX geninin anormal transkripsiyon varyantları, anormal protein izoformları ile ilişkilendirilebilir ve bu
izoformlar, KLL hastalarında WWOX geninin tümör baskılayıcı etkilerini değiştirebilir</description><subject>Tıp</subject><issn>2587-0262</issn><issn>2587-0262</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpNkLtOwzAYhS0EElXpxgNkZCDFl9SXgaEqbamI1AVUNstxfktOUgfFMPA0vAITLwC8FylhYDpn-HSO9CF0TvCUCa74Vaj31ZRLKig_QiM6kyLFlNPjf_0UTWKsMMZUKiYUH6Hr3W77mKwhJF_vzpQQffAhueva4Oskh-Da6J8P9fMjwt4nvoGebPz3W-2jP0MnzjQRJn85Rg-r5f3iNs23681inqeWYMlT6RQpSjXjhJS8FIUFmoFjsigzZ4mw0uCCW-EKyzIwAjtQihiCmSSMSSvYGF0Mu74E07Sh8QF01b50oX_Vm5vlPNeE8SyTPXo5oLZrY-zA6afO7033qgnWv6L0QZQeRLEfX8FdvA</recordid><startdate>20200823</startdate><enddate>20200823</enddate><creator>HANCI, Halil</creator><creator>TOPÇU, Birol</creator><creator>AKPINAR, Seval</creator><creator>TURGUT, Burhan</creator><creator>BATAR, Bahadir</creator><general>Galenos Yayınevi</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>IEBAR</scope></search><sort><creationdate>20200823</creationdate><title>WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi</title><author>HANCI, Halil ; TOPÇU, Birol ; AKPINAR, Seval ; TURGUT, Burhan ; BATAR, Bahadir</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1086-8f91bd95611d6d7bce24ef38bd4fc17c8a0b6c7fbc34ea70fe991a10381338c73</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>tur</language><creationdate>2020</creationdate><topic>Tıp</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>HANCI, Halil</creatorcontrib><creatorcontrib>TOPÇU, Birol</creatorcontrib><creatorcontrib>AKPINAR, Seval</creatorcontrib><creatorcontrib>TURGUT, Burhan</creatorcontrib><creatorcontrib>BATAR, Bahadir</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>Idealonline online kütüphane - Journals</collection><jtitle>Namık Kemal tıp dergisi</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>HANCI, Halil</au><au>TOPÇU, Birol</au><au>AKPINAR, Seval</au><au>TURGUT, Burhan</au><au>BATAR, Bahadir</au><au>Şeber,Erdoğan Selçuk</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi</atitle><jtitle>Namık Kemal tıp dergisi</jtitle><date>2020-08-23</date><risdate>2020</risdate><volume>8</volume><issue>2</issue><spage>258</spage><epage>263</epage><pages>258-263</pages><issn>2587-0262</issn><eissn>2587-0262</eissn><abstract>Amaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajil
bölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında WWOX tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insan
kanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH), WWOX promoter hipermetilasyonu ve sonuç olarak Wwox ifadesi kaybı
veya azalması bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar çeşitli kanser tiplerinde Wwox eksikliğinin kötü prognoz ile ilişkili olduğunu
göstermiştir. Kronik lenfositik löseminin (KLL) klinik özellikleri ve genetik anomalileri iyi tanımlanmıştır, fakat moleküler detaylar halen
araştırılmaktadır. WWOX ifadesi seviyeleri KLL için olası bir biyobelirteç olabilir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde KLL’de WWOX’ın tanı ve
prognostik önemi ile ilgili kanıtlar bulunmamaktadır. Çalışmamızda, KLL hastalarında ve sağlıklı kontrollerde WWOX ifadesi düzeylerini
tanımlamayı ve KLL hastalarında WWOX ifadesini klinik özelliklerine göre analiz etmeyi amaçladık.
Materyal ve Metot: Bu çalışmayı 40 KLL hastasında ve 26 sağlıklı kontrolde gerçekleştirdik. WWOX ifadesi seviyelerini ters transkriptaz
kantitatif PCR (RT-QPCR) tekniğini kullanarak analiz ettik.
Bulgular: Sonuçlarımız WWOX ifadesinin KLL hastalarında sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu gösterdi
(P<0,001). WWOX düzeyleri ile KLL'deki klinik parametreler arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulmadık (P>0,05).
Sonuç: Sonuç olarak, WWOX geninin anormal transkripsiyon varyantları, anormal protein izoformları ile ilişkilendirilebilir ve bu
izoformlar, KLL hastalarında WWOX geninin tümör baskılayıcı etkilerini değiştirebilir</abstract><pub>Galenos Yayınevi</pub><doi>10.37696/nkmj.682726</doi><tpages>6</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 2587-0262 |
| ispartof | Namık Kemal tıp dergisi, 2020-08, Vol.8 (2), p.258-263 |
| issn | 2587-0262 2587-0262 |
| language | tur |
| recordid | cdi_idealonline_journals_IDEAL_136448 |
| source | DOAJ Directory of Open Access Journals; Alma/SFX Local Collection |
| subjects | Tıp |
| title | WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-03T01%3A07%3A50IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-idealonline_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=WWOX%20Gen%20%C4%B0fadesinin%20Kronik%20Lenfositik%20L%C3%B6semi%20ile%20%C4%B0li%C5%9Fkisi&rft.jtitle=Nam%C4%B1k%20Kemal%20t%C4%B1p%20dergisi&rft.au=HANCI,%20Halil&rft.date=2020-08-23&rft.volume=8&rft.issue=2&rft.spage=258&rft.epage=263&rft.pages=258-263&rft.issn=2587-0262&rft.eissn=2587-0262&rft_id=info:doi/10.37696/nkmj.682726&rft_dat=%3Cidealonline_cross%3EIDEAL_136448%3C/idealonline_cross%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |