Live‐imaging of revertant and therapeutically restored dystrophin in the DmdEGFP‐mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy

Background Dmdmdx, harbouring the c.2983C>T nonsense mutation in Dmd exon 23, is a mouse model for Duchenne muscular dystrophy (DMD), frequently used to test therapies aimed at dystrophin restoration. Current translational research is methodologically hampered by the lack of a reporter mouse mode...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neuropathology and applied neurobiology 2020-10, Vol.46 (6), p.602-614
Hauptverfasser:	Petkova, M. V., Stantzou, A., Morin, A., Petrova, O., Morales‐Gonzalez, S., Seifert, F., Bellec‐Dyevre, J., Manoliu, T., Goyenvalle, A., Garcia, L., Richard, I., Laplace‐Builhé, C., Schuelke, M., Amthor, H.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	CRISPR CRISPR/Cas9 Duchenne muscular dystrophy Duchenne's muscular dystrophy Dystrophin dystrophin‐EGFP fusion protein Fusion protein Genome editing Isoforms Life Sciences mdx reporter mouse model Muscular dystrophy Mutation Neuroimaging Nonsense mutation Peripheral nerves Retina Reversion revertant muscle fibre Rodents tcDNA
Online-Zugang:	Volltext
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