Destabilization of the 310-Helix in Peptides Based on Cα-Tetrasubstituted α-Amino Acids by Main-Chain to Side-Chain Hydrogen Bonds
The homooligopeptide series based on O,O-isopropylidene-α-hydroxymethylserine from dimer through pentamer has been synthesized to examine the conformational preferences of this new Cα-tetrasubstituted α-amino acid characterized by concomitant C i α ↔ C i α cyclization and presence of two ether oxyge...
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Veröffentlicht in: | Journal of the American Chemical Society 1998-11, Vol.120 (45), p.11558-11566 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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