Asymmetric Total Synthesis of Distaminolyne A and Revision of Its Absolute Configuration
The first total synthesis of a marine derived polyacetylene, distaminolyne A, and its enantiomer were achieved from the commercially available undec-10-en-1-ol. A key proline-catalyzed asymmetric α-aminooxylation of an aldehyde intermediate was used to introduce the chiral center en route to the ena...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2017-02, Vol.19 (3), p.714-717 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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