PINK1 and FLNA mutations association: A role for atypical parkinsonism?

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Parkinsonism & related disorders 2016-05, Vol.26, p.78-80
Hauptverfasser:	Degos, Bertrand, Toussaint, Aurélie, Lesage, Suzanne, Brice, Alexis, Vidailhet, Marie, Beldjord, Chérif, Catala, Martin
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Behavioural disorders Development Biology Female Filamins - genetics FLNA Genetic Association Studies Humans Life Sciences Middle Aged Mutation - genetics Neurology Parkinson Disease - diagnosis Parkinson Disease - genetics Parkinson's disease Pedigree Periventricular heterotopia PINK1 Protein Kinases - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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