Loss-of-function mutation of TRIP4 causes a novel form of congenital muscle disease and reveals the transcription coactivator ASC-1 as a new regulator of skeletal myogenesis

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Neuromuscular disorders : NMD 2016-10, Vol.26 (suppl 2), p.S118-S119
Hauptverfasser:	Davignon, L, Chauveau, C, Julien, C, Dill, C, Duband-Goulet, I, Cabet, E, Buendia, B, Lilienbaum, A, Rendu, J, Minot, M, Guichet, A, Allamand, V, Vadrot, N, Fauré, J, Odent, S, Lazaro, L, Leroy, J, Marcorelles, P, Dubourg, O, Ferreiro, A
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Genetics Life Sciences Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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