Characterization of MSH2 variants by endogenous gene modification in mouse embryonic stem cells
Mutations in the mismatch repair gene MSH2 underlie hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome). Whereas disruptive mutations are overtly pathogenic, the implications of missense mutations found in sporadic colorectal cancer patients or in suspected Lynch syndrome families are often u...
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Veröffentlicht in: | Human mutation 2011-04, Vol.32 (4), p.389-396 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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