Fragment-Based Deconstruction of Bcl-x(L)
Fragment-based drug design consists of screening low-molecular-weight compounds in order to identify low-affinity ligands that are then modified or linked to yield potent inhibitors. The method thus attempts to build bioactive molecules in a modular way and relies on the hypothesis that the fragment...
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Veröffentlicht in: | Journal of medicinal chemistry 2010, Vol.53 (6), p.2577-88 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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