Fragment-Based Deconstruction of Bcl-x(L)

Fragment-based drug design consists of screening low-molecular-weight compounds in order to identify low-affinity ligands that are then modified or linked to yield potent inhibitors. The method thus attempts to build bioactive molecules in a modular way and relies on the hypothesis that the fragment...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of medicinal chemistry 2010, Vol.53 (6), p.2577-88
Hauptverfasser: Barelier, Sarah, Pons, Julien, Marcillat, Olivier, Lancelin, Jean-Marc, Krimm, Isabelle
Format: Artikel
Sprache:eng
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