Efectos inhibitorios de la gentiopicrina sobre la epilepsia experimental en ratas jóvenes mediante la vía inflamatoria P2X7R/NLRP3/Caspasa-1
Este estudio examinó principalmente el efecto protector del gentiopicrina en ratas jóvenes epilépticas. En este estudio se utilizaron setenta y dos ratas Sprague Dawley (SD). Se seleccionaron al azar doce ratas como grupo normal y a las 60 ratas restantes se les inyectó cloruro de litio-pilocarpina...
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Veröffentlicht in: | Investigación clínica 2024-06, Vol.65 (2), p.143 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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creator | Lin Li, Jia Huang, Lin Jun Wu, Xing Ye, Min Yong Yu, Chuan |
description | Este estudio examinó principalmente el efecto protector del gentiopicrina en ratas jóvenes epilépticas. En este estudio se utilizaron setenta y dos ratas Sprague Dawley (SD). Se seleccionaron al azar doce ratas como grupo normal y a las 60 ratas restantes se les inyectó cloruro de litio-pilocarpina por vía intraperitoneal para establecer un modelo epiléptico y se dividieron aleatoriamente en cinco grupos de 12 animales cada uno. El grupo de control positivo recibió 5,9 mg/kg de topiramato en solución salina normal, y los grupos de dosis baja, media y alta recibieron gentiopicrina líquida, siendo la masa de gentiopicrósido 1,28 g/kg, 2,56 g/kg y 5,12 g/kg. kg respectivamente. Los grupos modelo y normal recibieron la misma dosis de solución salina normal diariamente durante cuatro semanas. En comparación con el grupo modelo, se redujo el daño de las neuronas en el área CA3 del hipocampo en el grupo de control positivo y en los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido. El número de células Tunel positivas, malondialdehído (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo modelo fue significativamente mayor que en el grupo de control y la actividad de superóxido dismutasa (SOD) fue significativamente menor que esa. en el grupo control (p |
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En este estudio se utilizaron setenta y dos ratas Sprague Dawley (SD). Se seleccionaron al azar doce ratas como grupo normal y a las 60 ratas restantes se les inyectó cloruro de litio-pilocarpina por vía intraperitoneal para establecer un modelo epiléptico y se dividieron aleatoriamente en cinco grupos de 12 animales cada uno. El grupo de control positivo recibió 5,9 mg/kg de topiramato en solución salina normal, y los grupos de dosis baja, media y alta recibieron gentiopicrina líquida, siendo la masa de gentiopicrósido 1,28 g/kg, 2,56 g/kg y 5,12 g/kg. kg respectivamente. Los grupos modelo y normal recibieron la misma dosis de solución salina normal diariamente durante cuatro semanas. En comparación con el grupo modelo, se redujo el daño de las neuronas en el área CA3 del hipocampo en el grupo de control positivo y en los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido. El número de células Tunel positivas, malondialdehído (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo modelo fue significativamente mayor que en el grupo de control y la actividad de superóxido dismutasa (SOD) fue significativamente menor que esa. en el grupo control (p<0,05). El número de células Tunel positivas, el contenido de MDA, P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo de control positivo, los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido fueron significativamente menores que los del grupo modelo, y la actividad de SOD fue significativamente mayor que la del grupo modelo (p<0,05). El gentiopicrósido puede mejorar el comportamiento de ratas epilépticas jóvenes. Palabras clave: malondialdehído; superóxido dismutasa; proteína tipo punto asociada a la apoptosis; células Tunel positivas; gentiopicrósido; región CA3 del hipocampo. This study mainly examined the protective effect of gentiopicrin on on experimental epileptic young rats. Seventy-two Sprague Dawley (SD) rats were used in this study. Twelve rats were randomly selected as the normal group, and the remaining 60 rats were injected with lithium chloride-pilocarpine intraperitoneally to establish an epileptic model, and were randomly divided into five groups of 12 rats each. The positive control group was given topiramate 5.9 mg/ kg in normal saline, and the low, middle, and high dose groups were given gentiopicrin liquid, with the mass of gentiopicroside being 1.28 g/kg, 2.56 g/kg, and 5.12 g/kg respectively. The model and normal groups were given the same dose of normal saline daily for four weeks. Compared with the model group, the damage of neurons in the CA3 area of the hippocampus in the positive control group, low, medium, and high dose groups of gentiopicrine was reduced. The number of Tunel positive cells, malondialdehyde (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, Caspase-1 protein, and mRNA in the model group were significantly higher than those in the control group and superoxide dismutase (SOD) activity was significantly lower than that in the control group (p<0.05). The number of Tunel positive cells, MDA content, P2X7R, NLRP3, ASC, Caspase-1 protein, and mRNA in the positive control group, low, medium, and high dosage groups of gentiopicroside were significantly lower than those in the model group, and the SOD activity was significantly higher than that in the model group (p<0.05). Gentiopicroside may improve the behavior of young epileptic rats. Keywords: malondialdehyde; superoxide dismutase; apoptosis-associated speck-like protein; Tunel positive cells; gentiopicroside; hippocampal CA3 region.</description><identifier>ISSN: 0535-5133</identifier><identifier>DOI: 10.54817/IC.v65n2a02</identifier><language>eng</language><publisher>Universidad del Zulia</publisher><ispartof>Investigación clínica, 2024-06, Vol.65 (2), p.143</ispartof><rights>COPYRIGHT 2024 Universidad del Zulia</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Lin Li, Jia</creatorcontrib><creatorcontrib>Huang, Lin</creatorcontrib><creatorcontrib>Jun Wu, Xing</creatorcontrib><creatorcontrib>Ye, Min</creatorcontrib><creatorcontrib>Yong Yu, Chuan</creatorcontrib><title>Efectos inhibitorios de la gentiopicrina sobre la epilepsia experimental en ratas jóvenes mediante la vía inflamatoria P2X7R/NLRP3/Caspasa-1</title><title>Investigación clínica</title><description>Este estudio examinó principalmente el efecto protector del gentiopicrina en ratas jóvenes epilépticas. En este estudio se utilizaron setenta y dos ratas Sprague Dawley (SD). Se seleccionaron al azar doce ratas como grupo normal y a las 60 ratas restantes se les inyectó cloruro de litio-pilocarpina por vía intraperitoneal para establecer un modelo epiléptico y se dividieron aleatoriamente en cinco grupos de 12 animales cada uno. El grupo de control positivo recibió 5,9 mg/kg de topiramato en solución salina normal, y los grupos de dosis baja, media y alta recibieron gentiopicrina líquida, siendo la masa de gentiopicrósido 1,28 g/kg, 2,56 g/kg y 5,12 g/kg. kg respectivamente. Los grupos modelo y normal recibieron la misma dosis de solución salina normal diariamente durante cuatro semanas. En comparación con el grupo modelo, se redujo el daño de las neuronas en el área CA3 del hipocampo en el grupo de control positivo y en los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido. El número de células Tunel positivas, malondialdehído (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo modelo fue significativamente mayor que en el grupo de control y la actividad de superóxido dismutasa (SOD) fue significativamente menor que esa. en el grupo control (p<0,05). El número de células Tunel positivas, el contenido de MDA, P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo de control positivo, los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido fueron significativamente menores que los del grupo modelo, y la actividad de SOD fue significativamente mayor que la del grupo modelo (p<0,05). El gentiopicrósido puede mejorar el comportamiento de ratas epilépticas jóvenes. Palabras clave: malondialdehído; superóxido dismutasa; proteína tipo punto asociada a la apoptosis; células Tunel positivas; gentiopicrósido; región CA3 del hipocampo. This study mainly examined the protective effect of gentiopicrin on on experimental epileptic young rats. Seventy-two Sprague Dawley (SD) rats were used in this study. Twelve rats were randomly selected as the normal group, and the remaining 60 rats were injected with lithium chloride-pilocarpine intraperitoneally to establish an epileptic model, and were randomly divided into five groups of 12 rats each. The positive control group was given topiramate 5.9 mg/ kg in normal saline, and the low, middle, and high dose groups were given gentiopicrin liquid, with the mass of gentiopicroside being 1.28 g/kg, 2.56 g/kg, and 5.12 g/kg respectively. The model and normal groups were given the same dose of normal saline daily for four weeks. Compared with the model group, the damage of neurons in the CA3 area of the hippocampus in the positive control group, low, medium, and high dose groups of gentiopicrine was reduced. The number of Tunel positive cells, malondialdehyde (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, Caspase-1 protein, and mRNA in the model group were significantly higher than those in the control group and superoxide dismutase (SOD) activity was significantly lower than that in the control group (p<0.05). The number of Tunel positive cells, MDA content, P2X7R, NLRP3, ASC, Caspase-1 protein, and mRNA in the positive control group, low, medium, and high dosage groups of gentiopicroside were significantly lower than those in the model group, and the SOD activity was significantly higher than that in the model group (p<0.05). Gentiopicroside may improve the behavior of young epileptic rats. 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En este estudio se utilizaron setenta y dos ratas Sprague Dawley (SD). Se seleccionaron al azar doce ratas como grupo normal y a las 60 ratas restantes se les inyectó cloruro de litio-pilocarpina por vía intraperitoneal para establecer un modelo epiléptico y se dividieron aleatoriamente en cinco grupos de 12 animales cada uno. El grupo de control positivo recibió 5,9 mg/kg de topiramato en solución salina normal, y los grupos de dosis baja, media y alta recibieron gentiopicrina líquida, siendo la masa de gentiopicrósido 1,28 g/kg, 2,56 g/kg y 5,12 g/kg. kg respectivamente. Los grupos modelo y normal recibieron la misma dosis de solución salina normal diariamente durante cuatro semanas. En comparación con el grupo modelo, se redujo el daño de las neuronas en el área CA3 del hipocampo en el grupo de control positivo y en los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido. El número de células Tunel positivas, malondialdehído (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo modelo fue significativamente mayor que en el grupo de control y la actividad de superóxido dismutasa (SOD) fue significativamente menor que esa. en el grupo control (p<0,05). El número de células Tunel positivas, el contenido de MDA, P2X7R, NLRP3, ASC, proteína caspasa-1 y ARNm en el grupo de control positivo, los grupos de dosis baja, media y alta de gentiopicrósido fueron significativamente menores que los del grupo modelo, y la actividad de SOD fue significativamente mayor que la del grupo modelo (p<0,05). El gentiopicrósido puede mejorar el comportamiento de ratas epilépticas jóvenes. Palabras clave: malondialdehído; superóxido dismutasa; proteína tipo punto asociada a la apoptosis; células Tunel positivas; gentiopicrósido; región CA3 del hipocampo. This study mainly examined the protective effect of gentiopicrin on on experimental epileptic young rats. Seventy-two Sprague Dawley (SD) rats were used in this study. Twelve rats were randomly selected as the normal group, and the remaining 60 rats were injected with lithium chloride-pilocarpine intraperitoneally to establish an epileptic model, and were randomly divided into five groups of 12 rats each. The positive control group was given topiramate 5.9 mg/ kg in normal saline, and the low, middle, and high dose groups were given gentiopicrin liquid, with the mass of gentiopicroside being 1.28 g/kg, 2.56 g/kg, and 5.12 g/kg respectively. The model and normal groups were given the same dose of normal saline daily for four weeks. Compared with the model group, the damage of neurons in the CA3 area of the hippocampus in the positive control group, low, medium, and high dose groups of gentiopicrine was reduced. The number of Tunel positive cells, malondialdehyde (MDA), P2X7R, NLRP3, ASC, Caspase-1 protein, and mRNA in the model group were significantly higher than those in the control group and superoxide dismutase (SOD) activity was significantly lower than that in the control group (p<0.05). The number of Tunel positive cells, MDA content, P2X7R, NLRP3, ASC, Caspase-1 protein, and mRNA in the positive control group, low, medium, and high dosage groups of gentiopicroside were significantly lower than those in the model group, and the SOD activity was significantly higher than that in the model group (p<0.05). Gentiopicroside may improve the behavior of young epileptic rats. Keywords: malondialdehyde; superoxide dismutase; apoptosis-associated speck-like protein; Tunel positive cells; gentiopicroside; hippocampal CA3 region.</abstract><pub>Universidad del Zulia</pub><doi>10.54817/IC.v65n2a02</doi></addata></record> |
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