Genetic Basis of Thalassemia Syndromes: Implications to Reduce Disease Burden
Thalassemia syndromes constitute the commonest monogenic disorders in Indians and inheritance is autosomal recessive. Conservative estimates are >10,000 new cases/year of thalassemia major (TM) are born in India and this poses a considerable burden to the health care system. Parents of TM are car...
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Veröffentlicht in: | Indian journal of clinical biochemistry 2022-05, Vol.30 (S1), p.S4 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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