Amino Alcohol- Differentially Mitigate Excessive Signalling of Calcium-Sensing Receptor Mutants Causing Bartter Syndrome Type 5 and Autosomal Dominant Hypocalcemia
Introduction Activating calcium sensing receptor (CaSR) mutations cause autosomal dominant hypocalcemia (ADH) characterized by low serum calcium, inappropriately low PTH and relative hypercalciuria. Four activating CaSR mutations cause additional renal wasting of sodium, chloride and other salts, a...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | PloS one 2014-12, Vol.9 (12) |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Schreiben Sie den ersten Kommentar!