Inhibitory Control Over Ca.sup.2+ Sparks via Mechanosensitive Channels Is Disrupted in Dystrophin Deficient Muscle but Restored by Mini-Dystrophin Expression

Background In dystrophic skeletal muscle, osmotic stimuli somehow relieve inhibitory control of dihydropyridine receptors (DHPR) on spontaneous sarcoplasmic reticulum elementary Ca.sup.2+ release events (ECRE) in high Ca.sup.2+ external environments. Such 'uncontrolled' Ca.sup.2+ sparks we...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	PloS one 2008-11, Vol.3 (11), p.e3644
Hauptverfasser:	Teichmann, Martin D. H, Wegner, Frederic v, Fink, Rainer H. A, Chamberlain, Jeffrey S, Launikonis, Bradley S, Martinac, Boris, Friedrich, Oliver
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Dystrophin Genetic engineering Skeletal muscle Utrophin
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!