The flavanone pinostrobin in the synthesis of coumarin-chalcone hybrids with a triazole linker
The reaction of flavanone pinostrobin with dibromoalkanes in acetone in the presence of potassium carbonate followed the path of retro-Michael addition – О -alkylation and resulted in the formation of the respective 2-(bromoalkoxy)chalcones. Treatment of the latter with sodium azide gave the respect...
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Veröffentlicht in: | Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965) N.Y. 1965), 2015-02, Vol.51 (2), p.146-152 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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