Novel synthesis of 2-naphthol Mannich bases and their NMR behaviour
A novel two-step procedure involving the formation of 1-arylidene-2-tetralones from 2-tetralone and subsequent Michael addition of a cyclic secondary amine on the alkenone followed by in situ aerial oxidation was developed to produce 2-naphthol Mannich bases. A simple microwave-assisted one-pot synt...
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Veröffentlicht in: | Canadian journal of chemistry 2006-06, Vol.84 (6), p.843-853 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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