Att leva med MS-relaterad fatigue En litteraturstudie
Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara öve...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , |
|---|---|
| Format: | Web Resource |
| Sprache: | swe |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work |
| description | Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändra |
| format | Web Resource |
| fullrecord | <record><control><sourceid>europeana_1GC</sourceid><recordid>TN_cdi_europeana_collections_9200111_BibliographicResource_1000085977186</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>9200111_BibliographicResource_1000085977186</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-europeana_collections_9200111_BibliographicResource_10000859771863</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqtjEEKwjAQAHvxIOof8oFCo9S2R5VKL17Ue1iTbbuwNiXZ-H4VfIJzGZjDLLPyIKIYX6Ce6NTllgdkEAzgVA9CQ0LVTopJvk1SiJIc4Tpb9MARNz-vsu7c3k9djin4GWECYz0zWiE_RdNsi0JrbY70YPJDgHkke8XoU7BodPGhLpuq0vV-98fVGzrjSRg</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>web_resource</recordtype></control><display><type>web_resource</type><title>Att leva med MS-relaterad fatigue En litteraturstudie</title><source>Europeana Collections</source><creator>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete ; Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete ; Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</creator><creatorcontrib>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete ; Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete ; Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</creatorcontrib><description>Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multiple sclerosis, MS, is a neurological autoimmune disease that affects the central nervous system. In Sweden, MS is the most common cause of disease for mobility disorders in young adults. A common symptom at MS is fatigue. MS-related fatigue gave a feeling of exhaustion and lack of energy that could be overwhelming. The fatigue is unreasonable in relation to the activities carried out. Fatigue is believed to be the MS symptoms that have the greatest impact on quality of life. The purpose of the study was to describe how the patient experiences that the life world is affected in MS-related fatigue. The method used was a literature study with qualitative content analysis based on seven scientific articles. Three main categories emerged from the result. The first main category was to live with MS related fatigue, in this main category it emerged that the informants experience their body differently and that the fatigue largely limits and affects everyday life. They also describe that their relationships with family and friends are changing and their mental health is deteriorating. The second main category was to handle MS related fatigue. This category describes strategies the informants use to manage their fatigue, such as planning and prioritization. The third main category was the experience of social assistance, social assistance can be experienced positively but even negatively if they experience that they are laden.
10 points/15 hp</description><language>swe</language><creationdate>2006</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://data.europeana.eu/item/9200111/BibliographicResource_1000085977186$$EHTML$$P50$$Geuropeana$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>776,38494,75919</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://data.europeana.eu/item/9200111/BibliographicResource_1000085977186$$EView_record_in_Europeana$$FView_record_in_$$GEuropeana$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</creatorcontrib><creatorcontrib>Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</creatorcontrib><creatorcontrib>Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</creatorcontrib><title>Att leva med MS-relaterad fatigue En litteraturstudie</title><description>Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multiple sclerosis, MS, is a neurological autoimmune disease that affects the central nervous system. In Sweden, MS is the most common cause of disease for mobility disorders in young adults. A common symptom at MS is fatigue. MS-related fatigue gave a feeling of exhaustion and lack of energy that could be overwhelming. The fatigue is unreasonable in relation to the activities carried out. Fatigue is believed to be the MS symptoms that have the greatest impact on quality of life. The purpose of the study was to describe how the patient experiences that the life world is affected in MS-related fatigue. The method used was a literature study with qualitative content analysis based on seven scientific articles. Three main categories emerged from the result. The first main category was to live with MS related fatigue, in this main category it emerged that the informants experience their body differently and that the fatigue largely limits and affects everyday life. They also describe that their relationships with family and friends are changing and their mental health is deteriorating. The second main category was to handle MS related fatigue. This category describes strategies the informants use to manage their fatigue, such as planning and prioritization. The third main category was the experience of social assistance, social assistance can be experienced positively but even negatively if they experience that they are laden.
10 points/15 hp</description><fulltext>true</fulltext><rsrctype>web_resource</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>web_resource</recordtype><sourceid>1GC</sourceid><recordid>eNqtjEEKwjAQAHvxIOof8oFCo9S2R5VKL17Ue1iTbbuwNiXZ-H4VfIJzGZjDLLPyIKIYX6Ce6NTllgdkEAzgVA9CQ0LVTopJvk1SiJIc4Tpb9MARNz-vsu7c3k9djin4GWECYz0zWiE_RdNsi0JrbY70YPJDgHkke8XoU7BodPGhLpuq0vV-98fVGzrjSRg</recordid><startdate>2006</startdate><enddate>2006</enddate><creator>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</creator><creator>Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</creator><creator>Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</creator><scope>1GC</scope></search><sort><creationdate>2006</creationdate><title>Att leva med MS-relaterad fatigue En litteraturstudie</title><author>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete ; Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete ; Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-europeana_collections_9200111_BibliographicResource_10000859771863</frbrgroupid><rsrctype>web_resources</rsrctype><prefilter>web_resources</prefilter><language>swe</language><creationdate>2006</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</creatorcontrib><creatorcontrib>Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</creatorcontrib><creatorcontrib>Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</creatorcontrib><collection>Europeana Collections</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Hansson Johanna 1983- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</au><au>Berggren Sofie 1981- , Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete</au><au>Hansson Johanna 1983-, Växjö University, Department of Health Sciences and Social Work</au><format>book</format><genre>unknown</genre><ristype>GEN</ristype><btitle>Att leva med MS-relaterad fatigue En litteraturstudie</btitle><date>2006</date><risdate>2006</risdate><abstract>Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multipel skleros, MS, är en neurologisk autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. I Sverige är MS den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna. Ett vanligt symtom vid MS är fatigue. MS-relaterad fatigue gav en känsla av utmattning och brist på energi som kunde vara överväldigande. Tröttheten är orimlig i förhållande till de aktiviteter som utförs. Fatigue tros vara det MS-symtom som har störst inverkan på livskvaliteten. Syftet med studien var att beskriva hur patienten upplever att livsvärlden påverkas vid MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys som baseras på sju vetenskapliga artiklar. Ur resultatet framkom tre huvudkategorier. Den första huvudkategorin var att leva med MS-relaterad fatigue, i denna huvudkategori framkom att informanterna upplever sin kropp annorlunda och att fatiguen i stor utsträckning begränsar och påverkar det vardagliga livet. De beskriver även att deras relationer till familj och vänner förändras samt att deras psykiska hälsa försämras. Den andra huvudkategorin var att hantera MS-relaterad fatigue. Denna kategori beskriver strategier informanterna använder sig av för att hantera sin fatigue, exempelvis planering och prioritering. Den tredje huvudkategorin var upplevelsen av socialt stöd, socialt stöd kan upplevas positivt men även negativt om de upplever att de ligger till last.
Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)
10 poäng / 15 hp
Multiple sclerosis, MS, is a neurological autoimmune disease that affects the central nervous system. In Sweden, MS is the most common cause of disease for mobility disorders in young adults. A common symptom at MS is fatigue. MS-related fatigue gave a feeling of exhaustion and lack of energy that could be overwhelming. The fatigue is unreasonable in relation to the activities carried out. Fatigue is believed to be the MS symptoms that have the greatest impact on quality of life. The purpose of the study was to describe how the patient experiences that the life world is affected in MS-related fatigue. The method used was a literature study with qualitative content analysis based on seven scientific articles. Three main categories emerged from the result. The first main category was to live with MS related fatigue, in this main category it emerged that the informants experience their body differently and that the fatigue largely limits and affects everyday life. They also describe that their relationships with family and friends are changing and their mental health is deteriorating. The second main category was to handle MS related fatigue. This category describes strategies the informants use to manage their fatigue, such as planning and prioritization. The third main category was the experience of social assistance, social assistance can be experienced positively but even negatively if they experience that they are laden.
10 points/15 hp</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | swe |
| recordid | cdi_europeana_collections_9200111_BibliographicResource_1000085977186 |
| source | Europeana Collections |
| title | Att leva med MS-relaterad fatigue En litteraturstudie |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-29T05%3A01%3A08IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-europeana_1GC&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:book&rft.genre=unknown&rft.btitle=Att%20leva%20med%20MS-relaterad%20fatigue%20En%20litteraturstudie&rft.au=Hansson%20Johanna%201983-%20,%20V%C3%A4xj%C3%B6%20universitet,%20Institutionen%20f%C3%B6r%20v%C3%A5rdvetenskap%20och%20socialt%20arbete&rft.date=2006&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Ceuropeana_1GC%3E9200111_BibliographicResource_1000085977186%3C/europeana_1GC%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |