Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas

José Javier Soto Salvador ; [director(es):] Francisco Fariña Pérez, Ma. del Carmen Paredes García. Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I, leída el 09-12-1992. Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas. Audience: Specialized José Javier Soto Salvador ; [director(es):] Francisco Fariña Pérez, Ma. del Carmen Paredes García. Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I, leída el 09-12-1992. Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas.