PHARMACEUTICAL DIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS

A diketopiperazine of formula (I), wherein each of R7 and R8 which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; Y is (a), -O- or -S-, wherein each of R9 and R10, which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; n is 0, 1 or 2; m is an integer of 1 to 6; each R6, which...

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Hauptverfasser: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN, FOLKES, ADRIAN, JOHN
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator BRYANS, JUSTIN, STEPHEN
LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN
FOLKES, ADRIAN, JOHN
description A diketopiperazine of formula (I), wherein each of R7 and R8 which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; Y is (a), -O- or -S-, wherein each of R9 and R10, which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; n is 0, 1 or 2; m is an integer of 1 to 6; each R6, which may be the same or different, is a C1-C6 alkyl group; and X is selected from (i) a phenyl group of formula (b); (ii) a heterocyclic ring selected from furan, thiophene, pyridine, quinoline and indole; (iii) a C1-C6 alkyl group, a 2,3-methylenedioxyphenyl group or a 3,4-methylenedioxyphenyl group; and (iv) a group -(CH2)p-Z, wherein p is 0 or an integer of 1 to 4 and Z is a cyclohexyl group substituted by one or more C1-C6 alkyl and the salts and esters thereof; have activity as inhibitors of plasminogen activator inhibitor. L'invention se rapporte à la dicétopipérazine de la formule (I), dans laquelle R7 et R8, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; Y représente la formule (a), -O- ou bien -S-, où R9 et R10, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; m vaut 0, 1 ou 2; m est un nombre entier de 1 à 6; chaque R6, pouvant être identique ou différent, représente un groupe alkyle C1-C6; et X est sélectionné parmi (i) un groupe phényle de la formule (b); (ii) un cycle hétérocyclique sélectionné parmi furane, thiophène, pyridine, quinoline et indole, (iii) un groupe alkyle C1-C6, un groupe 2,3-méthylènedioxyphényle ou un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle; et (iv) un groupe -(CH2)p-Z, dans lequel p vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 4, et Z représente un groupe cyclohèxyle substitué par un ou plusieurs alkyles C1-C6; cette invention se rapporte également aux sels et aux esters de ces composés qui agissent comme inhibiteurs de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène.
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L'invention se rapporte à la dicétopipérazine de la formule (I), dans laquelle R7 et R8, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; Y représente la formule (a), -O- ou bien -S-, où R9 et R10, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; m vaut 0, 1 ou 2; m est un nombre entier de 1 à 6; chaque R6, pouvant être identique ou différent, représente un groupe alkyle C1-C6; et X est sélectionné parmi (i) un groupe phényle de la formule (b); (ii) un cycle hétérocyclique sélectionné parmi furane, thiophène, pyridine, quinoline et indole, (iii) un groupe alkyle C1-C6, un groupe 2,3-méthylènedioxyphényle ou un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle; et (iv) un groupe -(CH2)p-Z, dans lequel p vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 4, et Z représente un groupe cyclohèxyle substitué par un ou plusieurs alkyles C1-C6; cette invention se rapporte également aux sels et aux esters de ces composés qui agissent comme inhibiteurs de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène.</description><edition>6</edition><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>1995</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19951130&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=9532190A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19951130&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=9532190A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>BRYANS, JUSTIN, STEPHEN</creatorcontrib><creatorcontrib>LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>FOLKES, ADRIAN, JOHN</creatorcontrib><title>PHARMACEUTICAL DIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS</title><description>A diketopiperazine of formula (I), wherein each of R7 and R8 which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; Y is (a), -O- or -S-, wherein each of R9 and R10, which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; n is 0, 1 or 2; m is an integer of 1 to 6; each R6, which may be the same or different, is a C1-C6 alkyl group; and X is selected from (i) a phenyl group of formula (b); (ii) a heterocyclic ring selected from furan, thiophene, pyridine, quinoline and indole; (iii) a C1-C6 alkyl group, a 2,3-methylenedioxyphenyl group or a 3,4-methylenedioxyphenyl group; and (iv) a group -(CH2)p-Z, wherein p is 0 or an integer of 1 to 4 and Z is a cyclohexyl group substituted by one or more C1-C6 alkyl and the salts and esters thereof; have activity as inhibitors of plasminogen activator inhibitor. L'invention se rapporte à la dicétopipérazine de la formule (I), dans laquelle R7 et R8, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; Y représente la formule (a), -O- ou bien -S-, où R9 et R10, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; m vaut 0, 1 ou 2; m est un nombre entier de 1 à 6; chaque R6, pouvant être identique ou différent, représente un groupe alkyle C1-C6; et X est sélectionné parmi (i) un groupe phényle de la formule (b); (ii) un cycle hétérocyclique sélectionné parmi furane, thiophène, pyridine, quinoline et indole, (iii) un groupe alkyle C1-C6, un groupe 2,3-méthylènedioxyphényle ou un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle; et (iv) un groupe -(CH2)p-Z, dans lequel p vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 4, et Z représente un groupe cyclohèxyle substitué par un ou plusieurs alkyles C1-C6; cette invention se rapporte également aux sels et aux esters de ces composés qui agissent comme inhibiteurs de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1995</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNAM8HAM8nV0dg0N8XR29FFw8fR2DfEP8AxwDXKM8vRzVXD29w3wD_VzCeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfHh_pamxkaGlgaORsZEKAEAFWokiA</recordid><startdate>19951130</startdate><enddate>19951130</enddate><creator>BRYANS, JUSTIN, STEPHEN</creator><creator>LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN</creator><creator>FOLKES, ADRIAN, JOHN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19951130</creationdate><title>PHARMACEUTICAL DIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS</title><author>BRYANS, JUSTIN, STEPHEN ; LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN ; FOLKES, ADRIAN, JOHN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO9532190A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>1995</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>BRYANS, JUSTIN, STEPHEN</creatorcontrib><creatorcontrib>LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>FOLKES, ADRIAN, JOHN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>BRYANS, JUSTIN, STEPHEN</au><au>LATHAM, CHRISTOPHER, JOHN</au><au>FOLKES, ADRIAN, JOHN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PHARMACEUTICAL DIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS</title><date>1995-11-30</date><risdate>1995</risdate><abstract>A diketopiperazine of formula (I), wherein each of R7 and R8 which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; Y is (a), -O- or -S-, wherein each of R9 and R10, which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; n is 0, 1 or 2; m is an integer of 1 to 6; each R6, which may be the same or different, is a C1-C6 alkyl group; and X is selected from (i) a phenyl group of formula (b); (ii) a heterocyclic ring selected from furan, thiophene, pyridine, quinoline and indole; (iii) a C1-C6 alkyl group, a 2,3-methylenedioxyphenyl group or a 3,4-methylenedioxyphenyl group; and (iv) a group -(CH2)p-Z, wherein p is 0 or an integer of 1 to 4 and Z is a cyclohexyl group substituted by one or more C1-C6 alkyl and the salts and esters thereof; have activity as inhibitors of plasminogen activator inhibitor. L'invention se rapporte à la dicétopipérazine de la formule (I), dans laquelle R7 et R8, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; Y représente la formule (a), -O- ou bien -S-, où R9 et R10, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro; m vaut 0, 1 ou 2; m est un nombre entier de 1 à 6; chaque R6, pouvant être identique ou différent, représente un groupe alkyle C1-C6; et X est sélectionné parmi (i) un groupe phényle de la formule (b); (ii) un cycle hétérocyclique sélectionné parmi furane, thiophène, pyridine, quinoline et indole, (iii) un groupe alkyle C1-C6, un groupe 2,3-méthylènedioxyphényle ou un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle; et (iv) un groupe -(CH2)p-Z, dans lequel p vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 4, et Z représente un groupe cyclohèxyle substitué par un ou plusieurs alkyles C1-C6; cette invention se rapporte également aux sels et aux esters de ces composés qui agissent comme inhibiteurs de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène.</abstract><edition>6</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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