NOVEL PHARMACEUTICALLY ACTIVE FLAVILIUM COMPOUNDS

The present invention relates to novel flavilium derivatives of general formula (I) wherein X is a non-toxic anion, R1 and R2 are independently selected from hydrogen or -OY group in which Y is hydrogen, (alpha)-amino-acyl group or amino-alkyl group of 1 to 5 carbon atoms; R5 is hydrogen, (alpha)-amino-acyl group or amino-alkyl group of 1 to 5 carbon atoms; R3, R4, and R7 independently are hydrogen or alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, R6 is hydrogen, hydroxy group or alkyl group of 1 to 5 carbon atoms. The compounds of general formula (I) possess outstanding selective anti-viral effect. La présente invention concerne de nouveaux dérivés de flavilium selon la formule générale (I). Dans cette formule, X est un anion nontoxique, R1 et R2 sont choisis d'une manière indépendante parmi l'hydrogène ou un groupe -OY, dans lequel Y est hydrogène, un groupe alpha-aminoacyle ou un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone; R5 est hydrogène, un groupe alpha-aminoacyle ou un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone; R3, R4 et R7 sont d'une manière indépendante hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone; R6 est hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone. Les composés de la formule générale (I) ont une activité sélective antivirale remarquable.