PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS

Bis (amine-containing) benzenediols are prepared by the hydrogenation and dehalogenation of bis (amine-containing) dihalobenzoquinones using formic acid, formate salts or mixtures thereof in the presence of a noble metal catalyst. An example of a compound produced by this process is 2,5-diamino-1,4-...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: INBASEKARAN, MUTHIAH, N
Format: Patent
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator INBASEKARAN, MUTHIAH, N
description Bis (amine-containing) benzenediols are prepared by the hydrogenation and dehalogenation of bis (amine-containing) dihalobenzoquinones using formic acid, formate salts or mixtures thereof in the presence of a noble metal catalyst. An example of a compound produced by this process is 2,5-diamino-1,4-benzenediol. The benzenediols produced by the process of this invention are useful as monomers in the preparation of polybenzoxazoles of high thermal stability and compressive strength. Des bis-benzenediols aminés sont préparés par hydrogénation et déshalogénation de bis-dihalobenzoquinones aminés en utilisant de l'acide formique, des sels de formate ou des mélanges de ceux-ci en présence d'un catalyseur en métal noble. Un exemple d'un composé produit par ce procédé est le 2,5-diamino-1,4-benzenediol. Les benzènes diols produits par le procédé de cette invention sont utiles en tant que monomères dans la préparation de polybenzoxazoles ayant une grande stabilité thermique et une résistance à la compression élevées.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_WO8900556A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>WO8900556A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_WO8900556A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZDAKCHINcAxyDPH091Pwd1Nw8gxW0HD09fRz1XX29wtx9PTz9HPXVHBy9Yty9XN18fT3CeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfHh_haWBgampmaOhsZEKAEAH_MmcQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS</title><source>esp@cenet</source><creator>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</creator><creatorcontrib>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</creatorcontrib><description>Bis (amine-containing) benzenediols are prepared by the hydrogenation and dehalogenation of bis (amine-containing) dihalobenzoquinones using formic acid, formate salts or mixtures thereof in the presence of a noble metal catalyst. An example of a compound produced by this process is 2,5-diamino-1,4-benzenediol. The benzenediols produced by the process of this invention are useful as monomers in the preparation of polybenzoxazoles of high thermal stability and compressive strength. Des bis-benzenediols aminés sont préparés par hydrogénation et déshalogénation de bis-dihalobenzoquinones aminés en utilisant de l'acide formique, des sels de formate ou des mélanges de ceux-ci en présence d'un catalyseur en métal noble. Un exemple d'un composé produit par ce procédé est le 2,5-diamino-1,4-benzenediol. Les benzènes diols produits par le procédé de cette invention sont utiles en tant que monomères dans la préparation de polybenzoxazoles ayant une grande stabilité thermique et une résistance à la compression élevées.</description><edition>4</edition><language>eng</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; APPARATUS THEREFOR ; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; THEIR RELEVANT APPARATUS ; TRANSPORTING</subject><creationdate>1989</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19890126&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=8900556A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19890126&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=8900556A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</creatorcontrib><title>PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS</title><description>Bis (amine-containing) benzenediols are prepared by the hydrogenation and dehalogenation of bis (amine-containing) dihalobenzoquinones using formic acid, formate salts or mixtures thereof in the presence of a noble metal catalyst. An example of a compound produced by this process is 2,5-diamino-1,4-benzenediol. The benzenediols produced by the process of this invention are useful as monomers in the preparation of polybenzoxazoles of high thermal stability and compressive strength. Des bis-benzenediols aminés sont préparés par hydrogénation et déshalogénation de bis-dihalobenzoquinones aminés en utilisant de l'acide formique, des sels de formate ou des mélanges de ceux-ci en présence d'un catalyseur en métal noble. Un exemple d'un composé produit par ce procédé est le 2,5-diamino-1,4-benzenediol. Les benzènes diols produits par le procédé de cette invention sont utiles en tant que monomères dans la préparation de polybenzoxazoles ayant une grande stabilité thermique et une résistance à la compression élevées.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>APPARATUS THEREFOR</subject><subject>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>THEIR RELEVANT APPARATUS</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1989</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDAKCHINcAxyDPH091Pwd1Nw8gxW0HD09fRz1XX29wtx9PTz9HPXVHBy9Yty9XN18fT3CeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfHh_haWBgampmaOhsZEKAEAH_MmcQ</recordid><startdate>19890126</startdate><enddate>19890126</enddate><creator>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19890126</creationdate><title>PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS</title><author>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO8900556A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng</language><creationdate>1989</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>APPARATUS THEREFOR</topic><topic>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PERFORMING OPERATIONS</topic><topic>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</topic><topic>THEIR RELEVANT APPARATUS</topic><topic>TRANSPORTING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>INBASEKARAN, MUTHIAH, N</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS</title><date>1989-01-26</date><risdate>1989</risdate><abstract>Bis (amine-containing) benzenediols are prepared by the hydrogenation and dehalogenation of bis (amine-containing) dihalobenzoquinones using formic acid, formate salts or mixtures thereof in the presence of a noble metal catalyst. An example of a compound produced by this process is 2,5-diamino-1,4-benzenediol. The benzenediols produced by the process of this invention are useful as monomers in the preparation of polybenzoxazoles of high thermal stability and compressive strength. Des bis-benzenediols aminés sont préparés par hydrogénation et déshalogénation de bis-dihalobenzoquinones aminés en utilisant de l'acide formique, des sels de formate ou des mélanges de ceux-ci en présence d'un catalyseur en métal noble. Un exemple d'un composé produit par ce procédé est le 2,5-diamino-1,4-benzenediol. Les benzènes diols produits par le procédé de cette invention sont utiles en tant que monomères dans la préparation de polybenzoxazoles ayant une grande stabilité thermique et une résistance à la compression élevées.</abstract><edition>4</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng
recordid cdi_epo_espacenet_WO8900556A1
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
APPARATUS THEREFOR
CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY
CHEMISTRY
GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PERFORMING OPERATIONS
PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
THEIR RELEVANT APPARATUS
TRANSPORTING
title PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-08T18%3A39%3A27IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=INBASEKARAN,%20MUTHIAH,%20N&rft.date=1989-01-26&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EWO8900556A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true