POLYNUCLEOTIDE VACCINE FORMULATIONS AND METHODS OF USING THE SAME
Disclosed herein are immune stimulatory compositions, pharmaceutical compositions, and vaccines comprising a polynucleotide comprising at least one antigen nucleic acid which encodes at least one pathogen protein or an antigenic fragment thereof, wherein the antigen nucleic acid is operably linked t...
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description | Disclosed herein are immune stimulatory compositions, pharmaceutical compositions, and vaccines comprising a polynucleotide comprising at least one antigen nucleic acid which encodes at least one pathogen protein or an antigenic fragment thereof, wherein the antigen nucleic acid is operably linked to a first promoter; a delivery component selected from the group consisting of a cationic polymer, a poly-inosinic-polycytidylic acid, a poloxamer, or derivative thereof; and an adjuvant comprising an aluminum or aluminum-salt based adjuvant, a stimulator of interferon genes (STING) agonist, or a combination thereof. Methods of production and therapeutic use of the same are also disclosed herein.
Sont divulgués ici des compositions immunostimulantes, des compositions pharmaceutiques et des vaccins comprenant un polynucléotide comprenant au moins un acide nucléique antigénique qui code au moins pour une protéine pathogène ou un fragment antigénique de celle-ci, l'acide nucléique antigénique étant lié de manière fonctionnelle à un premier promoteur ; un composant d'administration choisi dans le groupe constitué par un polymère cationique, un acide polyinosinique-polycytidylique, un poloxamère, ou un dérivé de ceux-ci ; et un adjuvant comprenant un adjuvant à base d'aluminium ou d'un sel d'aluminium, un agoniste de STING (stimulateur des gènes d'interféron), ou une combinaison de ceux-ci. Sont également divulgués des procédés de production et d'utilisation thérapeutique desdites compositions et desdits vaccins. |
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Sont divulgués ici des compositions immunostimulantes, des compositions pharmaceutiques et des vaccins comprenant un polynucléotide comprenant au moins un acide nucléique antigénique qui code au moins pour une protéine pathogène ou un fragment antigénique de celle-ci, l'acide nucléique antigénique étant lié de manière fonctionnelle à un premier promoteur ; un composant d'administration choisi dans le groupe constitué par un polymère cationique, un acide polyinosinique-polycytidylique, un poloxamère, ou un dérivé de ceux-ci ; et un adjuvant comprenant un adjuvant à base d'aluminium ou d'un sel d'aluminium, un agoniste de STING (stimulateur des gènes d'interféron), ou une combinaison de ceux-ci. Sont également divulgués des procédés de production et d'utilisation thérapeutique desdites compositions et desdits vaccins.</description><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2023</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20231012&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2023196935A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,777,882,25545,76296</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20231012&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2023196935A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ANWER, Khursheed</creatorcontrib><creatorcontrib>BOYER, Jean D</creatorcontrib><creatorcontrib>LE GOFF, Corinne M</creatorcontrib><creatorcontrib>HENDERSON, John</creatorcontrib><creatorcontrib>IAVARONE, Carlo</creatorcontrib><creatorcontrib>MATAR, Majed Mohd</creatorcontrib><creatorcontrib>SOOD, Subeena</creatorcontrib><creatorcontrib>SPARKS, Brian Jeffrey</creatorcontrib><creatorcontrib>TARDUGNO, Michael Henry</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM, Jessica</creatorcontrib><title>POLYNUCLEOTIDE VACCINE FORMULATIONS AND METHODS OF USING THE SAME</title><description>Disclosed herein are immune stimulatory compositions, pharmaceutical compositions, and vaccines comprising a polynucleotide comprising at least one antigen nucleic acid which encodes at least one pathogen protein or an antigenic fragment thereof, wherein the antigen nucleic acid is operably linked to a first promoter; a delivery component selected from the group consisting of a cationic polymer, a poly-inosinic-polycytidylic acid, a poloxamer, or derivative thereof; and an adjuvant comprising an aluminum or aluminum-salt based adjuvant, a stimulator of interferon genes (STING) agonist, or a combination thereof. Methods of production and therapeutic use of the same are also disclosed herein.
Sont divulgués ici des compositions immunostimulantes, des compositions pharmaceutiques et des vaccins comprenant un polynucléotide comprenant au moins un acide nucléique antigénique qui code au moins pour une protéine pathogène ou un fragment antigénique de celle-ci, l'acide nucléique antigénique étant lié de manière fonctionnelle à un premier promoteur ; un composant d'administration choisi dans le groupe constitué par un polymère cationique, un acide polyinosinique-polycytidylique, un poloxamère, ou un dérivé de ceux-ci ; et un adjuvant comprenant un adjuvant à base d'aluminium ou d'un sel d'aluminium, un agoniste de STING (stimulateur des gènes d'interféron), ou une combinaison de ceux-ci. 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Sont divulgués ici des compositions immunostimulantes, des compositions pharmaceutiques et des vaccins comprenant un polynucléotide comprenant au moins un acide nucléique antigénique qui code au moins pour une protéine pathogène ou un fragment antigénique de celle-ci, l'acide nucléique antigénique étant lié de manière fonctionnelle à un premier promoteur ; un composant d'administration choisi dans le groupe constitué par un polymère cationique, un acide polyinosinique-polycytidylique, un poloxamère, ou un dérivé de ceux-ci ; et un adjuvant comprenant un adjuvant à base d'aluminium ou d'un sel d'aluminium, un agoniste de STING (stimulateur des gènes d'interféron), ou une combinaison de ceux-ci. Sont également divulgués des procédés de production et d'utilisation thérapeutique desdites compositions et desdits vaccins.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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