PYRIDAZINONES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HYPERTENSION

The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment or prevention of hypertension: wherein: R1 and R2 are independently selected from H, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, and -CN, provided that at least one of R1 and R2 is other than H; and R3 is a group of the formula: wherein: n is 0 or 1; R4 is H or C1-3 alkyl; L1 is a linking group selected from a bond, -(CH2)P- in which p is an integer from 1 to 3, and C3-6 cycloalkylene; and X is selected from: (i) an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, C1-3 haloalkyl, halogen, and -CN; (ii) a 5 or 6- membered heterocyclic ring optionally substituted by one or more substituents selected from C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, C1-3haloalkyl, halogen, and optionally substituted phenyl; and (iii) a cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, and halogen. L'invention concerne des composés de formule (I), des stéréo-isomères et des sels de qualité pharmaceutique de ceux-ci destinés à être utilisés dans le traitement ou la prévention de l'hypertension : formule dans laquelle : R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi H, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-6, un groupe haloalkyle en C1-6 et -CN, à condition qu'au moins un élément parmi R1 et R2 soit différent de H ; et R3 est un groupe de formule : dans laquelle : n est égal à 0 ou 1 ; R4 représente H ou un groupe alkyle en C1-3 ; L1 est un groupe de liaison choisi parmi une liaison, -(CH2)P- où p est un nombre entier de 1 à 3, et un groupe cycloalkylène en C3-6 ; et X est choisi parmi : (i) un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un groupe alkyle en C1-3, un groupe alcoxy en C1-3, un groupe haloalkyle en C1-3, un atome d'halogène et -CN ; (ii) un cycle hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un groupe alkyle en C1-3, un groupe alcoxy en C1-3, un groupe haloalkyle en C1-3, un atome d'halogène et un groupe phényle éventuellement substitué ; et (iii) un groupe cycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un groupe alkyle en C1-3, un groupe haloalkyle en C1-3 et un atome d'halogène.