NOVEL METHODS OF THERAPY

The present invention relates bispecific antibodies and antigen binding fragments thereof for binding to CD33 and CD7 for use in treating CD33+ CD7+ hematological malignancies, and in particular Acute Myeloid Leukaemia (AML). In particular, the present invention relates to a bispecific antibody or a...

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1. Verfasser: DANIELS, Tiffany Jane
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates bispecific antibodies and antigen binding fragments thereof for binding to CD33 and CD7 for use in treating CD33+ CD7+ hematological malignancies, and in particular Acute Myeloid Leukaemia (AML). In particular, the present invention relates to a bispecific antibody or antigen binding fragments thereof binding to CD33 and CD7, wherein the bispecific antibody or antigen binding fragments comprises a first binding region binding to human CD33 which comprises the sequences having at least 95% sequence identity to sequences: VH SEQ ID No. 81; and VL SEQ ID No. 85, and a second binding region binding to human CD7 which comprises the a VH sequence and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the following sequences: VH SEQ ID No. 11; VH SEQ ID No. 21; VH SEQ ID No. 31; VH SEQ ID No. 51; VH SEQ ID No. 71; VL SEQ ID No. 15; VL SEQ ID No. 25; VL SEQ ID No. 35; VL SEQ ID No. 55; and VL SEQ ID No. 75 or wherein the bispecific antibody or antigen binding fragments comprises a first binding region binding to human CD33 which comprises the sequences having at least 95% sequence identity to sequences: VH SEQ ID No. 97; and VL SEQ ID No. 101, and a second binding region binding to human CD7 which comprises the a VH sequence and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the following sequences: VH SEQ ID No. 1; VH SEQ ID No. 51; VH SEQ ID No. 71; VL SEQ ID No. 5; VL SEQ ID No. 55; and VL SEQ ID No. 75. La présente invention concerne des anticorps bispécifiques et des fragments de liaison à l'antigène associés pour se lier à CD33 et CD7 pour une utilisation dans le traitement de malignités hématologiques CD33+ CD7+, et en particulier la leucémie aiguë myéloïde (LAM). En particulier, la présente invention concerne un anticorps bispécifique ou des fragments de liaison à l'antigène associés se liant à CD33 et CD7, l'anticorps bispécifique ou les fragments de liaison à l'antigène comprenant une première région de liaison se liant au CD33 humain qui comprend les séquences ayant au moins 95 % d'identité de séquence avec les séquences : VH SEQ ID No. 81 ; et VL SEQ ID No 85, et une seconde région de liaison se liant au CD7 humain qui comprend une séquence VH et une séquence VL ayant au moins 95 % d'identité de séquence avec les séquences suivantes : VH SEQ ID No 11 ; VH SEQ ID No 21 ; VH SEQ ID No 31 ; VH SEQ ID No 51 ; VH SEQ ID No 71 ; VL SEQ ID No 15 ; VL SEQ ID No 25 ; VL SEQ ID No 35 ; VL SEQ ID No 55 ; et VL SEQ ID No 7