ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES

The invention pertains to an organic molecule for optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula I: (I) wherein T, V and W are independently from another selected from the group consisting of R1 and R2; R1 is at each occurrence comprising or consi...

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1. Verfasser: DANZ, Michael
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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description The invention pertains to an organic molecule for optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula I: (I) wherein T, V and W are independently from another selected from the group consisting of R1 and R2; R1 is at each occurrence comprising or consisting of a structure of formula II: (II) which is bonded to the structure of formula I via the position marked by the dotted line; and Z is at each occurrence independently from another selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2 and ring Ar1 is at each occurrence independently from each other C6-C60-aryl, which is optionally substituted, and R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(C1-C5-alkyl)3, Si(Ph)3, C1-C5-alkyl, C1-C5-alkoxy, C1-C5-thioalkoxy, C2-C5- alkenyl, C2-C5-alkynyl, C6-C18-aryl, C3-C17-heteroaryl, N(C6-C18-aryl)2, N(C3-C17-heteroaryl)2; and N(C3-C17-heteroaryl)(C6-C18-aryl). L'invention concerne une molécule organique pour des dispositifs optoélectroniques. Selon l'invention, la molécule organique a une structure de formule I : (I) dans laquelle T et V sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué par R1 et R2 ; R1 est à chaque occurrence comprenant une structure de formule II ou constituée de cette dernière : (II) qui est liée à la structure de formule I par l'intermédiaire de la position marquée par la ligne en pointillé ; et Z est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre sélectionné dans le groupe constitué par une liaison directe, CCR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) et S(O)2 et le cycle Ar1 est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre aryle en C6-C60, qui est éventuellement substitué, et R2 est indépendamment choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, le deutérium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(alkyle en C1-C5)3, Si(Ph)3, alkyle en C1-C5, alcoxy en C1-C5, thioalcoxy en C1-C5, alcényle en C2-C5, alcényle en C2-C5-, aryle en C6-C18, hétéroaryle en C3-C17, N(aryle en C6-C18)2, N(hétéroaryle en C3-C17)2 ; et N(hétéroaryle en C3-C17)(aryle en C6-C18).
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According to the invention, the organic molecule has a structure of formula I: (I) wherein T, V and W are independently from another selected from the group consisting of R1 and R2; R1 is at each occurrence comprising or consisting of a structure of formula II: (II) which is bonded to the structure of formula I via the position marked by the dotted line; and Z is at each occurrence independently from another selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2 and ring Ar1 is at each occurrence independently from each other C6-C60-aryl, which is optionally substituted, and R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(C1-C5-alkyl)3, Si(Ph)3, C1-C5-alkyl, C1-C5-alkoxy, C1-C5-thioalkoxy, C2-C5- alkenyl, C2-C5-alkynyl, C6-C18-aryl, C3-C17-heteroaryl, N(C6-C18-aryl)2, N(C3-C17-heteroaryl)2; and N(C3-C17-heteroaryl)(C6-C18-aryl). L'invention concerne une molécule organique pour des dispositifs optoélectroniques. Selon l'invention, la molécule organique a une structure de formule I : (I) dans laquelle T et V sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué par R1 et R2 ; R1 est à chaque occurrence comprenant une structure de formule II ou constituée de cette dernière : (II) qui est liée à la structure de formule I par l'intermédiaire de la position marquée par la ligne en pointillé ; et Z est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre sélectionné dans le groupe constitué par une liaison directe, CCR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) et S(O)2 et le cycle Ar1 est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre aryle en C6-C60, qui est éventuellement substitué, et R2 est indépendamment choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, le deutérium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(alkyle en C1-C5)3, Si(Ph)3, alkyle en C1-C5, alcoxy en C1-C5, thioalcoxy en C1-C5, alcényle en C2-C5, alcényle en C2-C5-, aryle en C6-C18, hétéroaryle en C3-C17, N(aryle en C6-C18)2, N(hétéroaryle en C3-C17)2 ; et N(hétéroaryle en C3-C17)(aryle en C6-C18).</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; ADHESIVES ; BASIC ELECTRIC ELEMENTS ; CHEMISTRY ; DYES ; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR ; ELECTRICITY ; MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FORELSEWHERE ; METALLURGY ; MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS ; MISCELLANEOUS COMPOSITIONS ; NATURAL RESINS ; ORGANIC CHEMISTRY ; PAINTS ; POLISHES ; SEMICONDUCTOR DEVICES</subject><creationdate>2022</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20220224&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2022038253A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20220224&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2022038253A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>DANZ, Michael</creatorcontrib><title>ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES</title><description>The invention pertains to an organic molecule for optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula I: (I) wherein T, V and W are independently from another selected from the group consisting of R1 and R2; R1 is at each occurrence comprising or consisting of a structure of formula II: (II) which is bonded to the structure of formula I via the position marked by the dotted line; and Z is at each occurrence independently from another selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2 and ring Ar1 is at each occurrence independently from each other C6-C60-aryl, which is optionally substituted, and R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(C1-C5-alkyl)3, Si(Ph)3, C1-C5-alkyl, C1-C5-alkoxy, C1-C5-thioalkoxy, C2-C5- alkenyl, C2-C5-alkynyl, C6-C18-aryl, C3-C17-heteroaryl, N(C6-C18-aryl)2, N(C3-C17-heteroaryl)2; and N(C3-C17-heteroaryl)(C6-C18-aryl). L'invention concerne une molécule organique pour des dispositifs optoélectroniques. Selon l'invention, la molécule organique a une structure de formule I : (I) dans laquelle T et V sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué par R1 et R2 ; R1 est à chaque occurrence comprenant une structure de formule II ou constituée de cette dernière : (II) qui est liée à la structure de formule I par l'intermédiaire de la position marquée par la ligne en pointillé ; et Z est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre sélectionné dans le groupe constitué par une liaison directe, CCR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) et S(O)2 et le cycle Ar1 est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre aryle en C6-C60, qui est éventuellement substitué, et R2 est indépendamment choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, le deutérium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(alkyle en C1-C5)3, Si(Ph)3, alkyle en C1-C5, alcoxy en C1-C5, thioalcoxy en C1-C5, alcényle en C2-C5, alcényle en C2-C5-, aryle en C6-C18, hétéroaryle en C3-C17, N(aryle en C6-C18)2, N(hétéroaryle en C3-C17)2 ; et N(hétéroaryle en C3-C17)(aryle en C6-C18).</description><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</subject><subject>ADHESIVES</subject><subject>BASIC ELECTRIC ELEMENTS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>DYES</subject><subject>ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR</subject><subject>ELECTRICITY</subject><subject>MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FORELSEWHERE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS</subject><subject>MISCELLANEOUS COMPOSITIONS</subject><subject>NATURAL RESINS</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PAINTS</subject><subject>POLISHES</subject><subject>SEMICONDUCTOR DEVICES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNDxD3J39PN0VvD193F1DvVxDVZw8w9S8A8I8XcFCoQE-YMkXVzDPJ1dg3kYWNMSc4pTeaE0N4Oym2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSXy4v5GBkZGBsYWRqbGjoTFxqgA9sCY5</recordid><startdate>20220224</startdate><enddate>20220224</enddate><creator>DANZ, Michael</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20220224</creationdate><title>ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES</title><author>DANZ, Michael</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2022038253A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2022</creationdate><topic>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</topic><topic>ADHESIVES</topic><topic>BASIC ELECTRIC ELEMENTS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>DYES</topic><topic>ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR</topic><topic>ELECTRICITY</topic><topic>MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FORELSEWHERE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS</topic><topic>MISCELLANEOUS COMPOSITIONS</topic><topic>NATURAL RESINS</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PAINTS</topic><topic>POLISHES</topic><topic>SEMICONDUCTOR DEVICES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>DANZ, Michael</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>DANZ, Michael</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES</title><date>2022-02-24</date><risdate>2022</risdate><abstract>The invention pertains to an organic molecule for optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula I: (I) wherein T, V and W are independently from another selected from the group consisting of R1 and R2; R1 is at each occurrence comprising or consisting of a structure of formula II: (II) which is bonded to the structure of formula I via the position marked by the dotted line; and Z is at each occurrence independently from another selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2 and ring Ar1 is at each occurrence independently from each other C6-C60-aryl, which is optionally substituted, and R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(C1-C5-alkyl)3, Si(Ph)3, C1-C5-alkyl, C1-C5-alkoxy, C1-C5-thioalkoxy, C2-C5- alkenyl, C2-C5-alkynyl, C6-C18-aryl, C3-C17-heteroaryl, N(C6-C18-aryl)2, N(C3-C17-heteroaryl)2; and N(C3-C17-heteroaryl)(C6-C18-aryl). L'invention concerne une molécule organique pour des dispositifs optoélectroniques. Selon l'invention, la molécule organique a une structure de formule I : (I) dans laquelle T et V sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué par R1 et R2 ; R1 est à chaque occurrence comprenant une structure de formule II ou constituée de cette dernière : (II) qui est liée à la structure de formule I par l'intermédiaire de la position marquée par la ligne en pointillé ; et Z est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre sélectionné dans le groupe constitué par une liaison directe, CCR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) et S(O)2 et le cycle Ar1 est à chaque occurrence indépendamment l'un de l'autre aryle en C6-C60, qui est éventuellement substitué, et R2 est indépendamment choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, le deutérium, OPh, SPh, CF3, CN, F, Si(alkyle en C1-C5)3, Si(Ph)3, alkyle en C1-C5, alcoxy en C1-C5, thioalcoxy en C1-C5, alcényle en C2-C5, alcényle en C2-C5-, aryle en C6-C18, hétéroaryle en C3-C17, N(aryle en C6-C18)2, N(hétéroaryle en C3-C17)2 ; et N(hétéroaryle en C3-C17)(aryle en C6-C18).</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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