PROCESS FOR PREPARING METHYL {4,6-DIAMINO-2-[5-FLUORO-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMATE

The present application relates to a novel and efficient process with high yield for preparing methyl {4,6- diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate of the formula (I) in the crystalline form of modification I, wherein the x-ray diffractogram of...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SOWA, Michal, FABER, Helene, BREMEYER, Nadine, BECKER, Guido, FEY, Peter, LONGERICH, Markus, NEUMANN, Heike, FRENZEL, Thomas, BROCKOB, Joerg
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator SOWA, Michal
FABER, Helene
BREMEYER, Nadine
BECKER, Guido
FEY, Peter
LONGERICH, Markus
NEUMANN, Heike
FRENZEL, Thomas
BROCKOB, Joerg
description The present application relates to a novel and efficient process with high yield for preparing methyl {4,6- diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate of the formula (I) in the crystalline form of modification I, wherein the x-ray diffractogram of the compound of the formula (I) in modification I exhibits peak maxima of the 2 theta angle at 5.9, 6.9, 22.7, in very high purity which is significantly more cost-effective than the process known from the art and can be performed in customary pilot- and production plant-equipment (stirred tank/devices for isolation). La présente demande porte sur un procédé nouveau et efficace présentant un rendement élevé pour la préparation du {4,6-diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate de méthyle de formule (I) sous forme cristalline de la modification I, le diagramme de diffraction des rayons X du composé de formule (I) dans la modification I présentant des maxima de pics de l'angle 2 thêta à 5,9, 6,9, 22,7, à une pureté très élevée, qui est significativement plus rentable que le procédé connu de l'état de la technique et qui peut être mis en œuvre dans des équipements et des installations pilotes et de production classiques (cuve sous agitation/dispositifs d'isolement).
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La présente demande porte sur un procédé nouveau et efficace présentant un rendement élevé pour la préparation du {4,6-diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate de méthyle de formule (I) sous forme cristalline de la modification I, le diagramme de diffraction des rayons X du composé de formule (I) dans la modification I présentant des maxima de pics de l'angle 2 thêta à 5,9, 6,9, 22,7, à une pureté très élevée, qui est significativement plus rentable que le procédé connu de l'état de la technique et qui peut être mis en œuvre dans des équipements et des installations pilotes et de production classiques (cuve sous agitation/dispositifs d'isolement).</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20211223&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2021254981A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20211223&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2021254981A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SOWA, Michal</creatorcontrib><creatorcontrib>FABER, Helene</creatorcontrib><creatorcontrib>BREMEYER, Nadine</creatorcontrib><creatorcontrib>BECKER, Guido</creatorcontrib><creatorcontrib>FEY, Peter</creatorcontrib><creatorcontrib>LONGERICH, Markus</creatorcontrib><creatorcontrib>NEUMANN, Heike</creatorcontrib><creatorcontrib>FRENZEL, Thomas</creatorcontrib><creatorcontrib>BROCKOB, Joerg</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PREPARING METHYL {4,6-DIAMINO-2-[5-FLUORO-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMATE</title><description>The present application relates to a novel and efficient process with high yield for preparing methyl {4,6- diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate of the formula (I) in the crystalline form of modification I, wherein the x-ray diffractogram of the compound of the formula (I) in modification I exhibits peak maxima of the 2 theta angle at 5.9, 6.9, 22.7, in very high purity which is significantly more cost-effective than the process known from the art and can be performed in customary pilot- and production plant-equipment (stirred tank/devices for isolation). La présente demande porte sur un procédé nouveau et efficace présentant un rendement élevé pour la préparation du {4,6-diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate de méthyle de formule (I) sous forme cristalline de la modification I, le diagramme de diffraction des rayons X du composé de formule (I) dans la modification I présentant des maxima de pics de l'angle 2 thêta à 5,9, 6,9, 22,7, à une pureté très élevée, qui est significativement plus rentable que le procédé connu de l'état de la technique et qui peut être mis en œuvre dans des équipements et des installations pilotes et de production classiques (cuve sous agitation/dispositifs d'isolement).</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNykELgjAYxnEvHaL6DoMuBb7QpkYdp84cbE6mEVNCJNYpSrBbBH30RPoAnZ7_D56p88m1ilhRoERplGuWU82zA5KsTI1AL9_dQsyp5JkCAnUAiTgqrQDDivw6ZFllxBpwCrnRtFJC1Z7rQ3geyGOegQdGjJAjg4HviOqQSlqyuTO5trfeLn47c5YJK6MUbPdobN-1F3u3z-akyIZgEvj7HabY--_1BV9nPUI</recordid><startdate>20211223</startdate><enddate>20211223</enddate><creator>SOWA, Michal</creator><creator>FABER, Helene</creator><creator>BREMEYER, Nadine</creator><creator>BECKER, Guido</creator><creator>FEY, Peter</creator><creator>LONGERICH, Markus</creator><creator>NEUMANN, Heike</creator><creator>FRENZEL, Thomas</creator><creator>BROCKOB, Joerg</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20211223</creationdate><title>PROCESS FOR PREPARING METHYL {4,6-DIAMINO-2-[5-FLUORO-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMATE</title><author>SOWA, Michal ; FABER, Helene ; BREMEYER, Nadine ; BECKER, Guido ; FEY, Peter ; LONGERICH, Markus ; NEUMANN, Heike ; FRENZEL, Thomas ; BROCKOB, Joerg</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2021254981A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2021</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SOWA, Michal</creatorcontrib><creatorcontrib>FABER, Helene</creatorcontrib><creatorcontrib>BREMEYER, Nadine</creatorcontrib><creatorcontrib>BECKER, Guido</creatorcontrib><creatorcontrib>FEY, Peter</creatorcontrib><creatorcontrib>LONGERICH, Markus</creatorcontrib><creatorcontrib>NEUMANN, Heike</creatorcontrib><creatorcontrib>FRENZEL, Thomas</creatorcontrib><creatorcontrib>BROCKOB, Joerg</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SOWA, Michal</au><au>FABER, Helene</au><au>BREMEYER, Nadine</au><au>BECKER, Guido</au><au>FEY, Peter</au><au>LONGERICH, Markus</au><au>NEUMANN, Heike</au><au>FRENZEL, Thomas</au><au>BROCKOB, Joerg</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PREPARING METHYL {4,6-DIAMINO-2-[5-FLUORO-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMATE</title><date>2021-12-23</date><risdate>2021</risdate><abstract>The present application relates to a novel and efficient process with high yield for preparing methyl {4,6- diamino-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate of the formula (I) in the crystalline form of modification I, wherein the x-ray diffractogram of the compound of the formula (I) in modification I exhibits peak maxima of the 2 theta angle at 5.9, 6.9, 22.7, in very high purity which is significantly more cost-effective than the process known from the art and can be performed in customary pilot- and production plant-equipment (stirred tank/devices for isolation). 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