CRISPR CAS SYSTEMS AND LYSOGENY MODULES
Disclosed herein are compositions and methods for modifying a bacterial population. In some embodiments, described herein is a bacteriophage comprising a first nucleic acid sequence encoding a first spacer sequence or a crRNA transcribed therefrom, wherein the first spacer sequence is complementary...
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| Format: | Patent |
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| creator | SELLE, Kurt TUSON, Hannah Hewitt GAROFOLO, Paul M OUSTEROUT, David G |
| description | Disclosed herein are compositions and methods for modifying a bacterial population. In some embodiments, described herein is a bacteriophage comprising a first nucleic acid sequence encoding a first spacer sequence or a crRNA transcribed therefrom, wherein the first spacer sequence is complementary to a target nucleotide sequence from a target gene in a target bacterium, provided that the bacteriophage is rendered lytic.
La présente invention concerne des compositions et des procédés pour modifier une population bactérienne. Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne un bactériophage comprenant une première séquence d'acide nucléique codant pour une première séquence espaceur ou un ARNcr transcrit à partir de celle-ci, ladite première séquence espaceur étant complémentaire d'une séquence nucléotidique cible d'un gène cible dans une bactérie cible, dans la mesure où le bactériophage est rendu lytique. |
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La présente invention concerne des compositions et des procédés pour modifier une population bactérienne. Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne un bactériophage comprenant une première séquence d'acide nucléique codant pour une première séquence espaceur ou un ARNcr transcrit à partir de celle-ci, ladite première séquence espaceur étant complémentaire d'une séquence nucléotidique cible d'un gène cible dans une bactérie cible, dans la mesure où le bactériophage est rendu lytique.</description><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210514&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2021092249A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25569,76552</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210514&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2021092249A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SELLE, Kurt</creatorcontrib><creatorcontrib>TUSON, Hannah Hewitt</creatorcontrib><creatorcontrib>GAROFOLO, Paul M</creatorcontrib><creatorcontrib>OUSTEROUT, David G</creatorcontrib><title>CRISPR CAS SYSTEMS AND LYSOGENY MODULES</title><description>Disclosed herein are compositions and methods for modifying a bacterial population. In some embodiments, described herein is a bacteriophage comprising a first nucleic acid sequence encoding a first spacer sequence or a crRNA transcribed therefrom, wherein the first spacer sequence is complementary to a target nucleotide sequence from a target gene in a target bacterium, provided that the bacteriophage is rendered lytic.
La présente invention concerne des compositions et des procédés pour modifier une population bactérienne. Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne un bactériophage comprenant une première séquence d'acide nucléique codant pour une première séquence espaceur ou un ARNcr transcrit à partir de celle-ci, ladite première séquence espaceur étant complémentaire d'une séquence nucléotidique cible d'un gène cible dans une bactérie cible, dans la mesure où le bactériophage est rendu lytique.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS THEREOF</subject><subject>CULTURE MEDIA</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MICROORGANISMS OR ENZYMES</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFB3DvIMDghScHYMVgiODA5x9Q1WcPRzUfCJDPZ3d_WLVPD1dwn1cQ3mYWBNS8wpTuWF0twMym6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXx4f5GBkaGBpZGRiaWjobGxKkCAISWJOQ</recordid><startdate>20210514</startdate><enddate>20210514</enddate><creator>SELLE, Kurt</creator><creator>TUSON, Hannah Hewitt</creator><creator>GAROFOLO, Paul M</creator><creator>OUSTEROUT, David G</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210514</creationdate><title>CRISPR CAS SYSTEMS AND LYSOGENY MODULES</title><author>SELLE, Kurt ; TUSON, Hannah Hewitt ; GAROFOLO, Paul M ; OUSTEROUT, David G</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2021092249A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2021</creationdate><topic>BEER</topic><topic>BIOCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS THEREOF</topic><topic>CULTURE MEDIA</topic><topic>ENZYMOLOGY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MICROBIOLOGY</topic><topic>MICROORGANISMS OR ENZYMES</topic><topic>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</topic><topic>PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS</topic><topic>SPIRITS</topic><topic>VINEGAR</topic><topic>WINE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SELLE, Kurt</creatorcontrib><creatorcontrib>TUSON, Hannah Hewitt</creatorcontrib><creatorcontrib>GAROFOLO, Paul M</creatorcontrib><creatorcontrib>OUSTEROUT, David G</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SELLE, Kurt</au><au>TUSON, Hannah Hewitt</au><au>GAROFOLO, Paul M</au><au>OUSTEROUT, David G</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>CRISPR CAS SYSTEMS AND LYSOGENY MODULES</title><date>2021-05-14</date><risdate>2021</risdate><abstract>Disclosed herein are compositions and methods for modifying a bacterial population. In some embodiments, described herein is a bacteriophage comprising a first nucleic acid sequence encoding a first spacer sequence or a crRNA transcribed therefrom, wherein the first spacer sequence is complementary to a target nucleotide sequence from a target gene in a target bacterium, provided that the bacteriophage is rendered lytic.
La présente invention concerne des compositions et des procédés pour modifier une population bactérienne. Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne un bactériophage comprenant une première séquence d'acide nucléique codant pour une première séquence espaceur ou un ARNcr transcrit à partir de celle-ci, ladite première séquence espaceur étant complémentaire d'une séquence nucléotidique cible d'un gène cible dans une bactérie cible, dans la mesure où le bactériophage est rendu lytique.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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