MULTIPLE SEQUENCING USING A SINGLE FLOW CELL
The present disclosure provides methods and systems for nucleic acid sequencing. Such systems and methods may use a single flow cell to perform unbiased and/or biased sequencing to generate libraries of nucleic acid molecules. An aspect of the present disclosure provides a method for increasing comp...
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| Format: | Patent |
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| creator | SPINOSA, John SRIVAS, Rohith PETERMAN, Neil NESMITH, Ken LAMBERT, Nicole WILSON, Tim TEZCAN, Haluk YALAMANCHILI, Ram ROBERTSON, Alex GEORGE, Peter |
| description | The present disclosure provides methods and systems for nucleic acid sequencing. Such systems and methods may use a single flow cell to perform unbiased and/or biased sequencing to generate libraries of nucleic acid molecules. An aspect of the present disclosure provides a method for increasing complexity of a sample for sequencing, the method comprising: providing a first nucleic acid sample having a first degree of complexity that differs from a desired degree of complexity; providing a second nucleic acid sample having a second degree of complexity that differs from the first degree of complexity and that differs from the desired degree of complexity; pooling at least a portion of the first nucleic acid sample and at least a portion of the second nucleic acid sample, thereby generating a pooled nucleic acid sample having the desired degree of complexity; and sequencing at least a portion of the pooled nucleic acid sample.
La présente invention concerne des méthodes et des systèmes de séquençage d'acide nucléique. De tels systèmes et méthodes peuvent faire appel à une cellule à flux unique pour effectuer un séquençage sans et/ou avec biais en vue de générer des bibliothèques de molécules d'acide nucléique. Un aspect de la présente invention concerne une méthode permettant d'augmenter la complexité d'un échantillon à des fins de séquençage, la méthode consistant à : utiliser un premier échantillon d'acide nucléique ayant un premier degré de complexité qui diffère d'un degré de complexité souhaité ; utiliser un second échantillon d'acide nucléique ayant un second degré de complexité qui diffère du premier degré de complexité et qui diffère du degré de complexité souhaité ; mettre en commun au moins une partie du premier échantillon d'acide nucléique et au moins une partie du second échantillon d'acide nucléique, ce qui permet de générer un échantillon d'acides nucléiques mis en commun ayant le degré de complexité souhaité ; et séquencer au moins une partie de l'échantillon d'acides nucléiques mis en commun. |
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La présente invention concerne des méthodes et des systèmes de séquençage d'acide nucléique. De tels systèmes et méthodes peuvent faire appel à une cellule à flux unique pour effectuer un séquençage sans et/ou avec biais en vue de générer des bibliothèques de molécules d'acide nucléique. Un aspect de la présente invention concerne une méthode permettant d'augmenter la complexité d'un échantillon à des fins de séquençage, la méthode consistant à : utiliser un premier échantillon d'acide nucléique ayant un premier degré de complexité qui diffère d'un degré de complexité souhaité ; utiliser un second échantillon d'acide nucléique ayant un second degré de complexité qui diffère du premier degré de complexité et qui diffère du degré de complexité souhaité ; mettre en commun au moins une partie du premier échantillon d'acide nucléique et au moins une partie du second échantillon d'acide nucléique, ce qui permet de générer un échantillon d'acides nucléiques mis en commun ayant le degré de complexité souhaité ; et séquencer au moins une partie de l'échantillon d'acides nucléiques mis en commun.</description><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMBINATORIAL CHEMISTRY ; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR ; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ; ENZYMOLOGY ; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES, IN SILICOLIBRARIES ; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200130&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2020023744A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200130&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2020023744A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SPINOSA, John</creatorcontrib><creatorcontrib>SRIVAS, Rohith</creatorcontrib><creatorcontrib>PETERMAN, Neil</creatorcontrib><creatorcontrib>NESMITH, Ken</creatorcontrib><creatorcontrib>LAMBERT, Nicole</creatorcontrib><creatorcontrib>WILSON, Tim</creatorcontrib><creatorcontrib>TEZCAN, Haluk</creatorcontrib><creatorcontrib>YALAMANCHILI, Ram</creatorcontrib><creatorcontrib>ROBERTSON, Alex</creatorcontrib><creatorcontrib>GEORGE, Peter</creatorcontrib><title>MULTIPLE SEQUENCING USING A SINGLE FLOW CELL</title><description>The present disclosure provides methods and systems for nucleic acid sequencing. Such systems and methods may use a single flow cell to perform unbiased and/or biased sequencing to generate libraries of nucleic acid molecules. An aspect of the present disclosure provides a method for increasing complexity of a sample for sequencing, the method comprising: providing a first nucleic acid sample having a first degree of complexity that differs from a desired degree of complexity; providing a second nucleic acid sample having a second degree of complexity that differs from the first degree of complexity and that differs from the desired degree of complexity; pooling at least a portion of the first nucleic acid sample and at least a portion of the second nucleic acid sample, thereby generating a pooled nucleic acid sample having the desired degree of complexity; and sequencing at least a portion of the pooled nucleic acid sample.
La présente invention concerne des méthodes et des systèmes de séquençage d'acide nucléique. De tels systèmes et méthodes peuvent faire appel à une cellule à flux unique pour effectuer un séquençage sans et/ou avec biais en vue de générer des bibliothèques de molécules d'acide nucléique. Un aspect de la présente invention concerne une méthode permettant d'augmenter la complexité d'un échantillon à des fins de séquençage, la méthode consistant à : utiliser un premier échantillon d'acide nucléique ayant un premier degré de complexité qui diffère d'un degré de complexité souhaité ; utiliser un second échantillon d'acide nucléique ayant un second degré de complexité qui diffère du premier degré de complexité et qui diffère du degré de complexité souhaité ; mettre en commun au moins une partie du premier échantillon d'acide nucléique et au moins une partie du second échantillon d'acide nucléique, ce qui permet de générer un échantillon d'acides nucléiques mis en commun ayant le degré de complexité souhaité ; et séquencer au moins une partie de l'échantillon d'acides nucléiques mis en commun.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMBINATORIAL CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</subject><subject>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES, IN SILICOLIBRARIES</subject><subject>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNDxDfUJ8QzwcVUIdg0MdfVz9vRzVwgNBpGOCiAKKOPm4x-u4Ozq48PDwJqWmFOcyguluRmU3VxDnD10Uwvy41OLCxKTU_NSS-LD_Y0MjAwMjIzNTUwcDY2JUwUAJtQl8g</recordid><startdate>20200130</startdate><enddate>20200130</enddate><creator>SPINOSA, John</creator><creator>SRIVAS, Rohith</creator><creator>PETERMAN, Neil</creator><creator>NESMITH, Ken</creator><creator>LAMBERT, Nicole</creator><creator>WILSON, Tim</creator><creator>TEZCAN, Haluk</creator><creator>YALAMANCHILI, Ram</creator><creator>ROBERTSON, Alex</creator><creator>GEORGE, Peter</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200130</creationdate><title>MULTIPLE SEQUENCING USING A SINGLE FLOW CELL</title><author>SPINOSA, John ; SRIVAS, Rohith ; PETERMAN, Neil ; NESMITH, Ken ; LAMBERT, Nicole ; WILSON, Tim ; TEZCAN, Haluk ; YALAMANCHILI, Ram ; ROBERTSON, Alex ; GEORGE, Peter</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2020023744A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2020</creationdate><topic>BEER</topic><topic>BIOCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMBINATORIAL CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</topic><topic>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</topic><topic>ENZYMOLOGY</topic><topic>LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES, IN SILICOLIBRARIES</topic><topic>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MICROBIOLOGY</topic><topic>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</topic><topic>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</topic><topic>SPIRITS</topic><topic>VINEGAR</topic><topic>WINE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SPINOSA, John</creatorcontrib><creatorcontrib>SRIVAS, Rohith</creatorcontrib><creatorcontrib>PETERMAN, Neil</creatorcontrib><creatorcontrib>NESMITH, Ken</creatorcontrib><creatorcontrib>LAMBERT, Nicole</creatorcontrib><creatorcontrib>WILSON, Tim</creatorcontrib><creatorcontrib>TEZCAN, Haluk</creatorcontrib><creatorcontrib>YALAMANCHILI, Ram</creatorcontrib><creatorcontrib>ROBERTSON, Alex</creatorcontrib><creatorcontrib>GEORGE, Peter</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SPINOSA, John</au><au>SRIVAS, Rohith</au><au>PETERMAN, Neil</au><au>NESMITH, Ken</au><au>LAMBERT, Nicole</au><au>WILSON, Tim</au><au>TEZCAN, Haluk</au><au>YALAMANCHILI, Ram</au><au>ROBERTSON, Alex</au><au>GEORGE, Peter</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>MULTIPLE SEQUENCING USING A SINGLE FLOW CELL</title><date>2020-01-30</date><risdate>2020</risdate><abstract>The present disclosure provides methods and systems for nucleic acid sequencing. 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La présente invention concerne des méthodes et des systèmes de séquençage d'acide nucléique. De tels systèmes et méthodes peuvent faire appel à une cellule à flux unique pour effectuer un séquençage sans et/ou avec biais en vue de générer des bibliothèques de molécules d'acide nucléique. Un aspect de la présente invention concerne une méthode permettant d'augmenter la complexité d'un échantillon à des fins de séquençage, la méthode consistant à : utiliser un premier échantillon d'acide nucléique ayant un premier degré de complexité qui diffère d'un degré de complexité souhaité ; utiliser un second échantillon d'acide nucléique ayant un second degré de complexité qui diffère du premier degré de complexité et qui diffère du degré de complexité souhaité ; mettre en commun au moins une partie du premier échantillon d'acide nucléique et au moins une partie du second échantillon d'acide nucléique, ce qui permet de générer un échantillon d'acides nucléiques mis en commun ayant le degré de complexité souhaité ; et séquencer au moins une partie de l'échantillon d'acides nucléiques mis en commun.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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