GRNA SEQUENCE FOR KNOCKING OUT HUMAN CDW137 GENE AND APPLICATION THEREOF
Provided is a gRNA sequence for knocking out cellular human CDw137 gene. In a cell, gRNA can be specifically bound to the 144-163bp of a human CDw137 DNA sense strand, and forms a complex with Cas9; a CDw137 gene nucleic acid sequence is specifically cut; a CDw137 gene frame-shift mutation is caused...
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| description | Provided is a gRNA sequence for knocking out cellular human CDw137 gene. In a cell, gRNA can be specifically bound to the 144-163bp of a human CDw137 DNA sense strand, and forms a complex with Cas9; a CDw137 gene nucleic acid sequence is specifically cut; a CDw137 gene frame-shift mutation is caused by using a cellular non-recombinant end connection repair mechanism; and then a CDw137 gene knockout cell is obtained.
L'invention concerne une séquence d'ARN guide pour l'inactivation d'un gène CDw137 humain cellulaire. Dans une cellule, l'ARN guide peut être spécifiquement lié aux paires de bases 144-163 d'un brin sens d'ADN CDw137 humain, et forme un complexe avec Cas9 ; une séquence d'acide nucléique du gène CDw137 est spécifiquement coupée ; une mutation de décalage de trame de gène CDw137 est provoquée par l'utilisation d'un mécanisme de réparation de connexion d'extrémité non recombinant cellulaire ; puis une cellule d'inactivation de gène CDw137 est obtenue.
提供了一种用于敲除人细胞CDw137基因的gRNA序列。在细胞中该gRNA能够特异结合于人CDw |
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L'invention concerne une séquence d'ARN guide pour l'inactivation d'un gène CDw137 humain cellulaire. Dans une cellule, l'ARN guide peut être spécifiquement lié aux paires de bases 144-163 d'un brin sens d'ADN CDw137 humain, et forme un complexe avec Cas9 ; une séquence d'acide nucléique du gène CDw137 est spécifiquement coupée ; une mutation de décalage de trame de gène CDw137 est provoquée par l'utilisation d'un mécanisme de réparation de connexion d'extrémité non recombinant cellulaire ; puis une cellule d'inactivation de gène CDw137 est obtenue.
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L'invention concerne une séquence d'ARN guide pour l'inactivation d'un gène CDw137 humain cellulaire. Dans une cellule, l'ARN guide peut être spécifiquement lié aux paires de bases 144-163 d'un brin sens d'ADN CDw137 humain, et forme un complexe avec Cas9 ; une séquence d'acide nucléique du gène CDw137 est spécifiquement coupée ; une mutation de décalage de trame de gène CDw137 est provoquée par l'utilisation d'un mécanisme de réparation de connexion d'extrémité non recombinant cellulaire ; puis une cellule d'inactivation de gène CDw137 est obtenue.
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