PREPARATION OF CYCLIC ALLYLIC NITRO COMPOUNDS

Amine-catalyzed formation of cyclic allylic nitro compounds via nitro-aldol reaction is disclosed. A greener solvent and a cheaper, more robust catalyst than in previous reports are used in the nitro-aldol reaction. After screening a range of catalysts the reaction is developed as a selective method...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	COLLADO PEREZ, Ana Maria, ESPINOS FERRI, Estela
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY
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creator	COLLADO PEREZ, Ana Maria ESPINOS FERRI, Estela
description	Amine-catalyzed formation of cyclic allylic nitro compounds via nitro-aldol reaction is disclosed. A greener solvent and a cheaper, more robust catalyst than in previous reports are used in the nitro-aldol reaction. After screening a range of catalysts the reaction is developed as a selective method of synthesis of α-dehydroherbac and the scope is demonstrated with a small collection of additional substrates. L'invention concerne la formation catalysée par amine de composés nitrés allyliques cycliques par réaction nitroaldolique. Selon l'invention, un solvant écologique et un catalyseur moins cher et plus robuste par rapport à des études antérieures sont utilisés dans la réaction nitroaldolique. Après le criblage d'une gamme de catalyseurs, la réaction est développée en tant que procédé sélectif de synthèse d'α-déhydroherbac et l'étendue de l'invention est démontrée avec une petite collection de substrats supplémentaires.
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A greener solvent and a cheaper, more robust catalyst than in previous reports are used in the nitro-aldol reaction. After screening a range of catalysts the reaction is developed as a selective method of synthesis of α-dehydroherbac and the scope is demonstrated with a small collection of additional substrates. L'invention concerne la formation catalysée par amine de composés nitrés allyliques cycliques par réaction nitroaldolique. Selon l'invention, un solvant écologique et un catalyseur moins cher et plus robuste par rapport à des études antérieures sont utilisés dans la réaction nitroaldolique. 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