METHOD FOR BREAKING DOWN A SOLID PARTICLE MIXTURE CONTAINING IRIDIUM METAL AND/OR IRIDIUM OXIDE

Verfahren zum Aufschluss von Iridiumfeine, umfassend die Schritte: (a)alkalisch oxidierendes Aufschliessen von 1 Gewichtsteil Iridiumfeine mit 3 bis 20 Gewichtsteilen einer Kombination umfassend 40 bis 70 Gewichtsanteile Natriumhydroxid, 15 bis 30 Gewichtsanteile Natriumnitrat und 10 bis 40 Gewichts...

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Hauptverfasser: GÜNTHER, Magdalena, FUCHS ALAMEDA, Stefanie, VOSS, Steffen, STETTNER, Martin, THIEL, Vasco
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
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creator GÜNTHER, Magdalena
FUCHS ALAMEDA, Stefanie
VOSS, Steffen
STETTNER, Martin
THIEL, Vasco
description Verfahren zum Aufschluss von Iridiumfeine, umfassend die Schritte: (a)alkalisch oxidierendes Aufschliessen von 1 Gewichtsteil Iridiumfeine mit 3 bis 20 Gewichtsteilen einer Kombination umfassend 40 bis 70 Gewichtsanteile Natriumhydroxid, 15 bis 30 Gewichtsanteile Natriumnitrat und 10 bis 40 Gewichtsanteile Natriumperoxid in der Schmelze, wobei die Summe der Gewichtsanteile 100 Gewichtsanteile beträgt, (b) Abkühlen des in Schritt (a) gebildeten Aufschlussmaterials auf 20 bis 70 °C, (c) Lösen der säurelöslichen Anteile des abgekühlten Aufschlussmaterials in Wasser/Halogenwasserstoffsäure bis zum Erhalt einer sauren wässrigen Lösung mit einem pH-Wert im Bereich von -1 bis +1, und (d) Verkochen der in Schritt (c) erhaltenen sauren wässrigen Lösung bis zum Ende der Bildung nitroser Gase, wobei vor oder nach Schritt (d) bei Bedarf ein Schritt (e) des Abtrennens unlöslicher Bestandteile aus der sauren wässrigen Lösung erfolgen kann. The invention relates to a method for breaking down fine iridium, having the following steps: (a) breaking down 1 wt.% of fine iridium in an alkalinically oxidizing manner with 3 to 20 wt.% of a combination of 40 to 70 wt.% of sodium hydroxide, 15 to 30 wt.% of sodium nitrate, and 10 to 40 wt.% of sodium peroxide in the melt, the sum of the weight percentages equaling 100 wt.%, (b) cooling down the broken down material formed in step (a) to 20 to 70 °C, (c) dissolving the acid-soluble components of the cooled broken down material in water/hydrohalic acid until an acidic aqueous solution with a pH value ranging from -1 to +1 is obtained, and (d) boiling down the acidic aqueous solution obtained in step (c) until the formation of nitrogen oxide gases has ended, wherein a step (e) of separating insoluble components from the acidic aqueous solution can be carried out prior to or after step (d) if required. L'invention concerne un procédé de désagrégation de fines d'iridium, comprenant les étapes consistant à : (a) désagréger par oxydation alcaline 1 partie en poids de fines d'iridium avec 3 à 20 parties en poids d'une combinaison comprenant de 40 à 70 parties en poids d'hydroxyde de sodium, de 15 à 30 parties en poids de nitrate de sodium et de 10 à 40 parties en poids de peroxyde de sodium dans la masse fondue, la somme des parties en poids étant de 100 parties en poids, (b) refroidir la matière de désagrégation formée à l'étape (a) à une température de 20 à 70°C, (c) dissoudre des parties solubles dans de l'acide de la matière de désagr
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The invention relates to a method for breaking down fine iridium, having the following steps: (a) breaking down 1 wt.% of fine iridium in an alkalinically oxidizing manner with 3 to 20 wt.% of a combination of 40 to 70 wt.% of sodium hydroxide, 15 to 30 wt.% of sodium nitrate, and 10 to 40 wt.% of sodium peroxide in the melt, the sum of the weight percentages equaling 100 wt.%, (b) cooling down the broken down material formed in step (a) to 20 to 70 °C, (c) dissolving the acid-soluble components of the cooled broken down material in water/hydrohalic acid until an acidic aqueous solution with a pH value ranging from -1 to +1 is obtained, and (d) boiling down the acidic aqueous solution obtained in step (c) until the formation of nitrogen oxide gases has ended, wherein a step (e) of separating insoluble components from the acidic aqueous solution can be carried out prior to or after step (d) if required. L'invention concerne un procédé de désagrégation de fines d'iridium, comprenant les étapes consistant à : (a) désagréger par oxydation alcaline 1 partie en poids de fines d'iridium avec 3 à 20 parties en poids d'une combinaison comprenant de 40 à 70 parties en poids d'hydroxyde de sodium, de 15 à 30 parties en poids de nitrate de sodium et de 10 à 40 parties en poids de peroxyde de sodium dans la masse fondue, la somme des parties en poids étant de 100 parties en poids, (b) refroidir la matière de désagrégation formée à l'étape (a) à une température de 20 à 70°C, (c) dissoudre des parties solubles dans de l'acide de la matière de désagrégation refroidie dans un hydracide d'halogénure/d'eau jusqu'à obtenir une solution aqueuse acide ayant un pH dans la gamme de -1 à +1, et (d) concentrer la solution aqueuse acide obtenue à l'étape (c) jusqu'à la fin de la formation de gaz d'azote, une étape (e) de séparation de composants insolubles de la solution aqueuse acide pouvant être effectuée le cas échéant avant ou après l'étape (d).</description><language>eng ; fre ; ger</language><subject>CHEMISTRY ; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS ; METALLURGY ; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS ; PRODUCTION AND REFINING OF METALS ; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS</subject><creationdate>2016</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20161027&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2016169674A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20161027&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2016169674A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>GÜNTHER, Magdalena</creatorcontrib><creatorcontrib>FUCHS ALAMEDA, Stefanie</creatorcontrib><creatorcontrib>VOSS, Steffen</creatorcontrib><creatorcontrib>STETTNER, Martin</creatorcontrib><creatorcontrib>THIEL, Vasco</creatorcontrib><title>METHOD FOR BREAKING DOWN A SOLID PARTICLE MIXTURE CONTAINING IRIDIUM METAL AND/OR IRIDIUM OXIDE</title><description>Verfahren zum Aufschluss von Iridiumfeine, umfassend die Schritte: (a)alkalisch oxidierendes Aufschliessen von 1 Gewichtsteil Iridiumfeine mit 3 bis 20 Gewichtsteilen einer Kombination umfassend 40 bis 70 Gewichtsanteile Natriumhydroxid, 15 bis 30 Gewichtsanteile Natriumnitrat und 10 bis 40 Gewichtsanteile Natriumperoxid in der Schmelze, wobei die Summe der Gewichtsanteile 100 Gewichtsanteile beträgt, (b) Abkühlen des in Schritt (a) gebildeten Aufschlussmaterials auf 20 bis 70 °C, (c) Lösen der säurelöslichen Anteile des abgekühlten Aufschlussmaterials in Wasser/Halogenwasserstoffsäure bis zum Erhalt einer sauren wässrigen Lösung mit einem pH-Wert im Bereich von -1 bis +1, und (d) Verkochen der in Schritt (c) erhaltenen sauren wässrigen Lösung bis zum Ende der Bildung nitroser Gase, wobei vor oder nach Schritt (d) bei Bedarf ein Schritt (e) des Abtrennens unlöslicher Bestandteile aus der sauren wässrigen Lösung erfolgen kann. The invention relates to a method for breaking down fine iridium, having the following steps: (a) breaking down 1 wt.% of fine iridium in an alkalinically oxidizing manner with 3 to 20 wt.% of a combination of 40 to 70 wt.% of sodium hydroxide, 15 to 30 wt.% of sodium nitrate, and 10 to 40 wt.% of sodium peroxide in the melt, the sum of the weight percentages equaling 100 wt.%, (b) cooling down the broken down material formed in step (a) to 20 to 70 °C, (c) dissolving the acid-soluble components of the cooled broken down material in water/hydrohalic acid until an acidic aqueous solution with a pH value ranging from -1 to +1 is obtained, and (d) boiling down the acidic aqueous solution obtained in step (c) until the formation of nitrogen oxide gases has ended, wherein a step (e) of separating insoluble components from the acidic aqueous solution can be carried out prior to or after step (d) if required. L'invention concerne un procédé de désagrégation de fines d'iridium, comprenant les étapes consistant à : (a) désagréger par oxydation alcaline 1 partie en poids de fines d'iridium avec 3 à 20 parties en poids d'une combinaison comprenant de 40 à 70 parties en poids d'hydroxyde de sodium, de 15 à 30 parties en poids de nitrate de sodium et de 10 à 40 parties en poids de peroxyde de sodium dans la masse fondue, la somme des parties en poids étant de 100 parties en poids, (b) refroidir la matière de désagrégation formée à l'étape (a) à une température de 20 à 70°C, (c) dissoudre des parties solubles dans de l'acide de la matière de désagrégation refroidie dans un hydracide d'halogénure/d'eau jusqu'à obtenir une solution aqueuse acide ayant un pH dans la gamme de -1 à +1, et (d) concentrer la solution aqueuse acide obtenue à l'étape (c) jusqu'à la fin de la formation de gaz d'azote, une étape (e) de séparation de composants insolubles de la solution aqueuse acide pouvant être effectuée le cas échéant avant ou après l'étape (d).</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>PRETREATMENT OF RAW MATERIALS</subject><subject>PRODUCTION AND REFINING OF METALS</subject><subject>TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2016</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjLEKwjAQQLs4iPoPB86iVak4nsnVHjY5iSntForESbRQ_x8r6O704PF44yQY8oVoyMXBwRGe2B5BS20B4SIlazij86xKAsONrxyBEuuR7Sdkx5orA8MES0Crl8PmJ6VhTdNkdGvvfZx9OUnmOXlVLGL3DLHv2mt8xFeoZb1KszTbZ7stppv_qjf2-jPq</recordid><startdate>20161027</startdate><enddate>20161027</enddate><creator>GÜNTHER, Magdalena</creator><creator>FUCHS ALAMEDA, Stefanie</creator><creator>VOSS, Steffen</creator><creator>STETTNER, Martin</creator><creator>THIEL, Vasco</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20161027</creationdate><title>METHOD FOR BREAKING DOWN A SOLID PARTICLE MIXTURE CONTAINING IRIDIUM METAL AND/OR IRIDIUM OXIDE</title><author>GÜNTHER, Magdalena ; FUCHS ALAMEDA, Stefanie ; VOSS, Steffen ; STETTNER, Martin ; THIEL, Vasco</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2016169674A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre ; ger</language><creationdate>2016</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>PRETREATMENT OF RAW MATERIALS</topic><topic>PRODUCTION AND REFINING OF METALS</topic><topic>TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>GÜNTHER, Magdalena</creatorcontrib><creatorcontrib>FUCHS ALAMEDA, Stefanie</creatorcontrib><creatorcontrib>VOSS, Steffen</creatorcontrib><creatorcontrib>STETTNER, Martin</creatorcontrib><creatorcontrib>THIEL, Vasco</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>GÜNTHER, Magdalena</au><au>FUCHS ALAMEDA, Stefanie</au><au>VOSS, Steffen</au><au>STETTNER, Martin</au><au>THIEL, Vasco</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD FOR BREAKING DOWN A SOLID PARTICLE MIXTURE CONTAINING IRIDIUM METAL AND/OR IRIDIUM OXIDE</title><date>2016-10-27</date><risdate>2016</risdate><abstract>Verfahren zum Aufschluss von Iridiumfeine, umfassend die Schritte: (a)alkalisch oxidierendes Aufschliessen von 1 Gewichtsteil Iridiumfeine mit 3 bis 20 Gewichtsteilen einer Kombination umfassend 40 bis 70 Gewichtsanteile Natriumhydroxid, 15 bis 30 Gewichtsanteile Natriumnitrat und 10 bis 40 Gewichtsanteile Natriumperoxid in der Schmelze, wobei die Summe der Gewichtsanteile 100 Gewichtsanteile beträgt, (b) Abkühlen des in Schritt (a) gebildeten Aufschlussmaterials auf 20 bis 70 °C, (c) Lösen der säurelöslichen Anteile des abgekühlten Aufschlussmaterials in Wasser/Halogenwasserstoffsäure bis zum Erhalt einer sauren wässrigen Lösung mit einem pH-Wert im Bereich von -1 bis +1, und (d) Verkochen der in Schritt (c) erhaltenen sauren wässrigen Lösung bis zum Ende der Bildung nitroser Gase, wobei vor oder nach Schritt (d) bei Bedarf ein Schritt (e) des Abtrennens unlöslicher Bestandteile aus der sauren wässrigen Lösung erfolgen kann. The invention relates to a method for breaking down fine iridium, having the following steps: (a) breaking down 1 wt.% of fine iridium in an alkalinically oxidizing manner with 3 to 20 wt.% of a combination of 40 to 70 wt.% of sodium hydroxide, 15 to 30 wt.% of sodium nitrate, and 10 to 40 wt.% of sodium peroxide in the melt, the sum of the weight percentages equaling 100 wt.%, (b) cooling down the broken down material formed in step (a) to 20 to 70 °C, (c) dissolving the acid-soluble components of the cooled broken down material in water/hydrohalic acid until an acidic aqueous solution with a pH value ranging from -1 to +1 is obtained, and (d) boiling down the acidic aqueous solution obtained in step (c) until the formation of nitrogen oxide gases has ended, wherein a step (e) of separating insoluble components from the acidic aqueous solution can be carried out prior to or after step (d) if required. L'invention concerne un procédé de désagrégation de fines d'iridium, comprenant les étapes consistant à : (a) désagréger par oxydation alcaline 1 partie en poids de fines d'iridium avec 3 à 20 parties en poids d'une combinaison comprenant de 40 à 70 parties en poids d'hydroxyde de sodium, de 15 à 30 parties en poids de nitrate de sodium et de 10 à 40 parties en poids de peroxyde de sodium dans la masse fondue, la somme des parties en poids étant de 100 parties en poids, (b) refroidir la matière de désagrégation formée à l'étape (a) à une température de 20 à 70°C, (c) dissoudre des parties solubles dans de l'acide de la matière de désagrégation refroidie dans un hydracide d'halogénure/d'eau jusqu'à obtenir une solution aqueuse acide ayant un pH dans la gamme de -1 à +1, et (d) concentrer la solution aqueuse acide obtenue à l'étape (c) jusqu'à la fin de la formation de gaz d'azote, une étape (e) de séparation de composants insolubles de la solution aqueuse acide pouvant être effectuée le cas échéant avant ou après l'étape (d).</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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